Скіназол
Skinozol
Аналоги (дженерики, синоніми)
Бенатекс, Фукорцин, Фуцис, Флюкостат, Лоцерил, Орунгал, Леворин, Дифлюзол, Термікон, Ірунін, Румікоз, Фуніт, Канеспор, Кандид, Мікомакс
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Крем "Скіназол" 10,0
D.S. Наносити тонким шаром на уражені ділянки шкіри двічі на день.
D.S. Наносити тонким шаром на уражені ділянки шкіри двічі на день.
Фармакологічні властивості
Комбінований протигрибковий препарат для зовнішнього застосування.
Кетоконазол чинить фунгіцидну та фунгістатичну дію щодо дерматофітів, дріжджів (родів Candida, Pityrosporum (Pityrosporum oval), Torulopsis, Cryptococcus), диморфних і вищих грибів (еуміцетів). Менш чутливі до кетоконазолу Aspergillus spp., Sporothrix schenckii, деякі Dermatiaceae, Mucor spp. та інші фукоміцети, за винятком Entomophthrales.
Фармакологічні властивості обумовлені здатністю чинити пошкоджуючу дію на клітинну мембрану грибів. У високих концентраціях кетоконазол може чинити прямий фізико-хімічний вплив на мембрани грибів, проявляючи фунгіцидний ефект. Вторинна резистентність до кетоконазолу не розвивається.
Клобетазолу пропіонат є кортикостероїдним гормоном, який виступає як високоефективний протизапальний та протиалергічний засіб з мінімальними побічними ефектами. Має глюкокортикоїдну активність, більш виражену, ніж у природних гормонів.
Неоміцину сульфат є ефективним засобом проти грампозитивних і грамнегативних бактерій. Не впливає на стрептококи, анаеробну мікрофлору, патогенні гриби, віруси.
Комбінація трьох засобів у складі крему Скіназол робить його високоефективним препаратом при грибкових і бактеріальних інфекціях, запальних процесах та свербежі.
Завдяки взаємодії з ферментом 14α-деметилазою кетоконазол інгібує біосинтез ергостеролу, есенціального компонента мембрани, з ланостеролу. Подібно до інших азольних сполук механізми протигрибкової дії кетоконазолу включають пригнічення процесів клітинного дихання, взаємодію з фосфоліпідами мембрани, порушення трансформації дріжджових грибів у міцеліальні форми, пригнічення захоплення пурину, порушення біосинтезу тригліцеридів і/або фосфоліпідів.
Клобетазолу пропіонат – кортикостероїд для зовнішнього застосування, який індукує синтез ліпокортинів, що інгібують фосфоліпазу А2, яка вивільняє з фосфоліпідів мембран арахідонову кислоту. Таким чином, ліпокортини контролюють біосинтез потужних медіаторів запалення та алергії, таких як простагландини та лейкотрієни, які є метаболітами арахідонової кислоти.
Неоміцину сульфат — антибіотик з групи аміноглікозидів, механізм дії якого пов'язаний з пригніченням синтезу протеїнів бактерій. У низьких концентраціях викликає бактеріостаз за наступним механізмом: проникає в мікробну клітину, зв'язується зі специфічними білками-рецепторами на 30S субодиниці рибосом. Порушує утворення комплексу транспортної та матричної РНК (30S субодиницею рибосоми) і зупиняє синтез протеїнів. При вищих концентраціях (на 1-2 порядки) пошкоджує цитоплазматичні мембрани мікробної клітини, дезорганізує потоки метаболітів всередині неї з швидкою подальшою загибеллю (бактерицидний ефект).
Фармакокінетика:
При зовнішньому застосуванні кетоконазол у незначній мірі піддається системній абсорбції. Навіть при тривалому застосуванні кетоконазол не визначається в крові.
Клобетазолу пропіонат має меншу здатність зв'язуватися з білками плазми порівняно з гідрокортизоном, але більший T1/2. Метаболізується головним чином печінкою, решта – нирками. Виводиться з сечею.
Неоміцину сульфат практично не абсорбується через непошкоджену шкіру та слизові оболонки.
При зовнішньому застосуванні кетоконазол у незначній мірі піддається системній абсорбції. Навіть при тривалому застосуванні кетоконазол не визначається в крові.
Клобетазолу пропіонат має меншу здатність зв'язуватися з білками плазми порівняно з гідрокортизоном, але більший T1/2. Метаболізується головним чином печінкою, решта – нирками. Виводиться з сечею.
Неоміцину сульфат практично не абсорбується через непошкоджену шкіру та слизові оболонки.
Кетоконазол чинить фунгіцидну та фунгістатичну дію щодо дерматофітів, дріжджів (родів Candida, Pityrosporum (Pityrosporum oval), Torulopsis, Cryptococcus), диморфних і вищих грибів (еуміцетів). Менш чутливі до кетоконазолу Aspergillus spp., Sporothrix schenckii, деякі Dermatiaceae, Mucor spp. та інші фукоміцети, за винятком Entomophthrales.
Фармакологічні властивості обумовлені здатністю чинити пошкоджуючу дію на клітинну мембрану грибів. У високих концентраціях кетоконазол може чинити прямий фізико-хімічний вплив на мембрани грибів, проявляючи фунгіцидний ефект. Вторинна резистентність до кетоконазолу не розвивається.
Клобетазолу пропіонат є кортикостероїдним гормоном, який виступає як високоефективний протизапальний та протиалергічний засіб з мінімальними побічними ефектами. Має глюкокортикоїдну активність, більш виражену, ніж у природних гормонів.
Неоміцину сульфат є ефективним засобом проти грампозитивних і грамнегативних бактерій. Не впливає на стрептококи, анаеробну мікрофлору, патогенні гриби, віруси.
Комбінація трьох засобів у складі крему Скіназол робить його високоефективним препаратом при грибкових і бактеріальних інфекціях, запальних процесах та свербежі.
Завдяки взаємодії з ферментом 14α-деметилазою кетоконазол інгібує біосинтез ергостеролу, есенціального компонента мембрани, з ланостеролу. Подібно до інших азольних сполук механізми протигрибкової дії кетоконазолу включають пригнічення процесів клітинного дихання, взаємодію з фосфоліпідами мембрани, порушення трансформації дріжджових грибів у міцеліальні форми, пригнічення захоплення пурину, порушення біосинтезу тригліцеридів і/або фосфоліпідів.
Клобетазолу пропіонат – кортикостероїд для зовнішнього застосування, який індукує синтез ліпокортинів, що інгібують фосфоліпазу А2, яка вивільняє з фосфоліпідів мембран арахідонову кислоту. Таким чином, ліпокортини контролюють біосинтез потужних медіаторів запалення та алергії, таких як простагландини та лейкотрієни, які є метаболітами арахідонової кислоти.
Неоміцину сульфат — антибіотик з групи аміноглікозидів, механізм дії якого пов'язаний з пригніченням синтезу протеїнів бактерій. У низьких концентраціях викликає бактеріостаз за наступним механізмом: проникає в мікробну клітину, зв'язується зі специфічними білками-рецепторами на 30S субодиниці рибосом. Порушує утворення комплексу транспортної та матричної РНК (30S субодиницею рибосоми) і зупиняє синтез протеїнів. При вищих концентраціях (на 1-2 порядки) пошкоджує цитоплазматичні мембрани мікробної клітини, дезорганізує потоки метаболітів всередині неї з швидкою подальшою загибеллю (бактерицидний ефект).
Фармакокінетика:
При зовнішньому застосуванні кетоконазол у незначній мірі піддається системній абсорбції. Навіть при тривалому застосуванні кетоконазол не визначається в крові.
Клобетазолу пропіонат має меншу здатність зв'язуватися з білками плазми порівняно з гідрокортизоном, але більший T1/2. Метаболізується головним чином печінкою, решта – нирками. Виводиться з сечею.
Неоміцину сульфат практично не абсорбується через непошкоджену шкіру та слизові оболонки.
При зовнішньому застосуванні кетоконазол у незначній мірі піддається системній абсорбції. Навіть при тривалому застосуванні кетоконазол не визначається в крові.
Клобетазолу пропіонат має меншу здатність зв'язуватися з білками плазми порівняно з гідрокортизоном, але більший T1/2. Метаболізується головним чином печінкою, решта – нирками. Виводиться з сечею.
Неоміцину сульфат практично не абсорбується через непошкоджену шкіру та слизові оболонки.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Наносити тонким шаром на уражені ділянки шкіри двічі на день.
При лікуванні звичайної трихофітії гладкої шкіри та трихофітії промежини рекомендований курс лікування становить 2 тижні, а при лікуванні епідермофітії стоп і долонь – 4 тижні.
При лікуванні звичайної трихофітії гладкої шкіри та трихофітії промежини рекомендований курс лікування становить 2 тижні, а при лікуванні епідермофітії стоп і долонь – 4 тижні.
Показання
- для лікування шкірних грибкових інфекцій, таких як: мікози рук, епідермофітія (мікоз) стоп і пахових ділянок, трихофітія шкіри, екзема, різнокольоровий лишай, свербіж шкіри.
Протипоказання
- дитячий вік до 2 років;
- ураження шкіри, викликані вірусами (вірус простого герпесу, вітряна віспа);
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
- ураження шкіри, викликані вірусами (вірус простого герпесу, вітряна віспа);
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- на місці нанесення крему можливе виникнення печіння або подразнення, однак, це зазвичай не вимагає відміни препарату.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
1 г крему Скіназол містить активні речовини: кетоконазол – 10 мг; клобетазолу пропіонат – 0,25 мг; неоміцину сульфат – 5000 ME.
Допоміжні речовини: бутильований гідрокситолуол, етиловий спирт, рідкий парафін, стеаринова кислота, цетостеариловий спирт, вітамін Е, лаурокапрам, перегаль О, гліцерин, натуральний зволожуючий фактор (NMF-12), безводний сульфіт натрію, едетат динатрію, квіткова есенція (PF-037), гермаль плюс, вода очищена.
Допоміжні речовини: бутильований гідрокситолуол, етиловий спирт, рідкий парафін, стеаринова кислота, цетостеариловий спирт, вітамін Е, лаурокапрам, перегаль О, гліцерин, натуральний зволожуючий фактор (NMF-12), безводний сульфіт натрію, едетат динатрію, квіткова есенція (PF-037), гермаль плюс, вода очищена.
