Тейкопланін
Teicoplanin
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Глітейк, Нортейк, Нортейк-Здоров'я, Таргоцид, Тейко, Тейкопланін-Кредофарм, Тейнін
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. "Teicoplanin" 400 mg
D.S. в/в по 400 мг 2 рази на добу
D.S. в/в по 400 мг 2 рази на добу
Фармакологічні властивості
Фармакологічна дія - антибактеріальна, бактерицидна.
Утворює комплекс з ацил-D-аланіл-D-аланіном мукопептиду клітинної стінки, блокує її формування, впливає на цитоплазматичну мембрану, пригнічує утворення сферопластів.
Добре всмоктується після в/м введення (3–6 мг/кг), біодоступність — 90%, у крові на 90–95% зв'язується з білками. Дуже повільно проникає в тканини та органи. Т1/2 — 150 год. Виводиться переважно нирками (до 80%).
Активний щодо золотистого та коагулазонегативних стафілококів (включаючи резистентні до метициліну та ін. бета-лактамних антибіотиків), стрептококів, ентерококів (включаючи Enterococcus faecium), Listeria monocytogenes, мікрококів, коринебактерій групи JK, грампозитивних анаеробних бактерій, включаючи Clostridium difficile, та пептококів. Резистентність розвивається повільно, відсутня перехресна стійкість з ін. групами антибіотиків.
Утворює комплекс з ацил-D-аланіл-D-аланіном мукопептиду клітинної стінки, блокує її формування, впливає на цитоплазматичну мембрану, пригнічує утворення сферопластів.
Добре всмоктується після в/м введення (3–6 мг/кг), біодоступність — 90%, у крові на 90–95% зв'язується з білками. Дуже повільно проникає в тканини та органи. Т1/2 — 150 год. Виводиться переважно нирками (до 80%).
Активний щодо золотистого та коагулазонегативних стафілококів (включаючи резистентні до метициліну та ін. бета-лактамних антибіотиків), стрептококів, ентерококів (включаючи Enterococcus faecium), Listeria monocytogenes, мікрококів, коринебактерій групи JK, грампозитивних анаеробних бактерій, включаючи Clostridium difficile, та пептококів. Резистентність розвивається повільно, відсутня перехресна стійкість з ін. групами антибіотиків.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
в/м, в/в (болюсно або крапельно). Початкова доза для дорослих: в/в по 400 мг 1–2 рази на добу протягом перших 1–3 днів, потім — 200–400 мг/добу в/в або в/м. При опіках та ендокардиті підтримуюча доза — до 12 мг/кг/добу. При псевдомембранозному коліті — по 200 мг 2 рази на добу. Для профілактики інфекційних ускладнень при ортопедичних або щелепно-лицевих операціях під час наркозу вводять в/в одноразово в дозі 400 мг.
Початкова доза для дітей віком від 2 міс до 16 років становить 10 мг/кг в/в через 12 год 3 рази, потім 6–10 мг/кг 1 раз на добу в/в або в/м; у віці до 2 міс — 16 мг/кг (у вигляді 30-хвилинної в/в інфузії) в 1-й день, підтримуюча доза — 8 мг/кг 1 раз на добу в/в. У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози починається з 4-го дня для підтримання концентрації в плазмі крові на рівні 10 мг/л. При кліренсі креатиніну 40–60 мл/хв підтримуюча доза або наполовину знижується або вводиться 1 раз на 2 дні. Пацієнтам з кліренсом креатиніну
Початкова доза для дітей віком від 2 міс до 16 років становить 10 мг/кг в/в через 12 год 3 рази, потім 6–10 мг/кг 1 раз на добу в/в або в/м; у віці до 2 міс — 16 мг/кг (у вигляді 30-хвилинної в/в інфузії) в 1-й день, підтримуюча доза — 8 мг/кг 1 раз на добу в/в. У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози починається з 4-го дня для підтримання концентрації в плазмі крові на рівні 10 мг/л. При кліренсі креатиніну 40–60 мл/хв підтримуюча доза або наполовину знижується або вводиться 1 раз на 2 дні. Пацієнтам з кліренсом креатиніну
Показання
Для парентерального введення
важкі інфекції, викликані чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, в тому числі і резистентними до інших антибіотиків (пеніциліни, в тому числі метицилін і цефалоспорини), включаючи ці інфекції у пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів:ендокардит;
септицемія;
інфекції кісток і суглобів;
інфекції нижніх дихальних шляхів;
інфекції шкіри і м'яких тканин;
інфекції сечовивідних шляхів;
перитоніт, що виник при безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі (БАПД).
профілактика інфекційних ускладнень при стоматологічних і ортопедичних операціях, коли існує ризик розвитку інфекцій, викликаних грампозитивними мікроорганізмами.
Для прийому всередину псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile (пов'язаний з прийомом антибактеріальних препаратів).
важкі інфекції, викликані чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, в тому числі і резистентними до інших антибіотиків (пеніциліни, в тому числі метицилін і цефалоспорини), включаючи ці інфекції у пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів:ендокардит;
септицемія;
інфекції кісток і суглобів;
інфекції нижніх дихальних шляхів;
інфекції шкіри і м'яких тканин;
інфекції сечовивідних шляхів;
перитоніт, що виник при безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі (БАПД).
профілактика інфекційних ускладнень при стоматологічних і ортопедичних операціях, коли існує ризик розвитку інфекцій, викликаних грампозитивними мікроорганізмами.
Для прийому всередину псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile (пов'язаний з прийомом антибактеріальних препаратів).
Протипоказання
Гіперчутливість (в т.ч. до ванкоміцину).
З обережністю. Вагітність, період лактації.
З обережністю. Вагітність, період лактації.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Алергічні реакції: висип, свербіж, лихоманка, бронхоспазм, анафілактоїдні реакції, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, дуже рідко - ексфоліативний дерматит, токсичний некроз шкіри, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона).
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення концентрації ЩФ.
З боку органів кровотворення: рідко - агранулоцитоз, еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, порушення функції нирок.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль; зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні та лабіринтні порушення.
Місцеві реакції: гіперемія шкіри, болючість у місці введення, тромбофлебіт, абсцес.
Інші: гіперемія шкіри обличчя, "приливи" крові (при в/в введенні).
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення концентрації ЩФ.
З боку органів кровотворення: рідко - агранулоцитоз, еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, порушення функції нирок.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль; зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні та лабіринтні порушення.
Місцеві реакції: гіперемія шкіри, болючість у місці введення, тромбофлебіт, абсцес.
Інші: гіперемія шкіри обличчя, "приливи" крові (при в/в введенні).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
порошок д/пригот. р-ну д/в/в і в/м введення 200 мг: фл. 5 або 36 шт.
порошок д/пригот. р-ну д/в/в і в/м введення 400 мг: фл. 5 або 36 шт.
порошок д/пригот. р-ну д/в/в і в/м введення 400 мг: фл. 5 або 36 шт.
