Тіофосфамід
Thiophosphamide
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Тіотепа, ТіоТЕФ, Делтеспамін, Онкотепал, Тіофозил, Теспамін, Тифозил, ТЕПА, Релосил, Тифосил, Тріетилін, Трифосфортид, ТЕСПА, СТЕПА, Онко-Тестепа
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Thiophosphamidi 0,02
D. t. d. № 20 in tabl.
S. По 1 таблетці 1 раз на добу
D. t. d. № 20 in tabl.
S. По 1 таблетці 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Протипухлинний засіб, алкілююча сполука групи азотистого іприту. Належить до трифункціональних алкілюючих сполук і є циклонеспецифічним. Пригнічує гемопоез, порушує обмін нуклеїнових кислот і блокує мітоз, утворюючи комплексні зв'язки з ДНК.
Активність препарату пов'язана з утворенням нестабільного етиленімінового радикала, який зумовлює реакції алкілювання або зв'язування з багатьма внутрішньоклітинними молекулярними структурами, включаючи нуклеїнові кислоти.
Активність препарату пов'язана з утворенням нестабільного етиленімінового радикала, який зумовлює реакції алкілювання або зв'язування з багатьма внутрішньоклітинними молекулярними структурами, включаючи нуклеїнові кислоти.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Вводять внутрішньом'язово, внутрішньовенно, внутрішньоартеріально, внутрішньочеревно, внутрішньоплеврально, а також безпосередньо в пухлину шляхом регіонарної перфузії розчину.
Спосіб введення препарату і дози встановлюють індивідуально.
Розчини препарату готують безпосередньо перед вживанням, вводячи у флакон відповідно 4,0 або 8,0 мл стерильної води для ін'єкцій.
Зазвичай вводять середню терапевтичну дозу в 0,010–0,015–0,020 г препарату у вигляді 0,5% розчину через 2, 4, 5 днів, в деяких випадках 1 раз на тиждень. На курс лікування призначають від 0,15 до 0,3 г Тіофосфаміду. При необхідності курс лікування може бути повторений через 1,5–2 місяці.
У черевну і плевральну порожнини Тіофосфамід вводять по 0,02 г 1–2 рази на тиждень або рідше після попередньої евакуації ексудату.
Лікування ведеться під ретельним контролем числа лейкоцитів і загальним складом крові за спеціальними схемами, детально розробленими відповідно до показань (захворювання кровотворної системи, пухлинні захворювання).
Спосіб введення препарату і дози встановлюють індивідуально.
Розчини препарату готують безпосередньо перед вживанням, вводячи у флакон відповідно 4,0 або 8,0 мл стерильної води для ін'єкцій.
Зазвичай вводять середню терапевтичну дозу в 0,010–0,015–0,020 г препарату у вигляді 0,5% розчину через 2, 4, 5 днів, в деяких випадках 1 раз на тиждень. На курс лікування призначають від 0,15 до 0,3 г Тіофосфаміду. При необхідності курс лікування може бути повторений через 1,5–2 місяці.
У черевну і плевральну порожнини Тіофосфамід вводять по 0,02 г 1–2 рази на тиждень або рідше після попередньої евакуації ексудату.
Лікування ведеться під ретельним контролем числа лейкоцитів і загальним складом крові за спеціальними схемами, детально розробленими відповідно до показань (захворювання кровотворної системи, пухлинні захворювання).
Показання
- Рак яєчників (запущені форми, перед- і післяопераційне лікування)
- Рак молочної залози (рецидиви, метастази, неоперабельні форми пухлини, плеврит, у післяопераційний період).
- Рак сечового міхура, злоякісна меланома та деякі інші пухлини.
- Рак молочної залози (рецидиви, метастази, неоперабельні форми пухлини, плеврит, у післяопераційний період).
- Рак сечового міхура, злоякісна меланома та деякі інші пухлини.
Протипоказання
- Лейкопенія (кількість лейкоцитів менше 4000/мм3), тромбоцитопенія (кількість тромбоцитів менше 150 000/мм3), анемія, кахексія, вагітність, лактація. Не призначають безпосередньо після променевої терапії.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- Можливі — мієлодепресія (лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія), часто відстрочена на 1 місяць і більше; анафілаксія; нудота і блювання; еритема шкіри; стоматит; гепатотоксичність; при внутрішньоміхуровому введенні — нефротоксичність
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Випускають: ліофілізований порошок у герметично закритих флаконах, що містять по 0,010 г або 0,020 г препарату; таблетки по 0,01 г, в упаковці по 10 таблеток.
