Трандолаприл
Trandolapril
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Caps. Trandolaprili 2 mg
D.t.d. № 28
S. По 1 таблетці 1 раз на добу
D.t.d. № 28
S. По 1 таблетці 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Інгібітор АПФ. Є проліками, які в організмі після гідролізу перетворюються в активну речовину (трандолаприлат), що інгібує АПФ і порушує утворення ангіотензину II. Пригнічуючи утворення ангіотензину II, зменшує його судинозвужувальну дію і стимулюючий вплив на симпатичну іннервацію, знижує продукцію альдостерону наднирниками. Сприяє зменшенню деградації брадикініну і збільшенню синтезу простагландинів. Гіпотензивний ефект не залежить від активності реніну плазми: АТ знижується при нормальній і навіть при зниженій концентрації гормону, що пов'язано з дією на тканинну ренін-ангіотензинову систему.
Викликає зменшення ОПСС і АТ, знижує постнавантаження. Крім того, викликає деяке розширення вен, зменшує переднавантаження. Розширює артерії в більшій мірі, ніж вени. Рефлекторне підвищення ЧСС відсутнє.
Посилює коронарний і нирковий кровотік. При тривалому застосуванні знижує вираженість гіпертрофії міокарда і стінок артерій резистивного типу. Покращує кровопостачання ішемізованого міокарда. Значно підвищує концентрацію фосфокреатину в реперфузійних ішемічних зонах міокарда. Збільшує діурез, затримує виведення калію. Знижує агрегацію тромбоцитів.
Гіпотензивна дія розвивається приблизно через 1 годину після прийому, досягає максимуму до 8-12 годин, триває не менше 24 годин.
Викликає зменшення ОПСС і АТ, знижує постнавантаження. Крім того, викликає деяке розширення вен, зменшує переднавантаження. Розширює артерії в більшій мірі, ніж вени. Рефлекторне підвищення ЧСС відсутнє.
Посилює коронарний і нирковий кровотік. При тривалому застосуванні знижує вираженість гіпертрофії міокарда і стінок артерій резистивного типу. Покращує кровопостачання ішемізованого міокарда. Значно підвищує концентрацію фосфокреатину в реперфузійних ішемічних зонах міокарда. Збільшує діурез, затримує виведення калію. Знижує агрегацію тромбоцитів.
Гіпотензивна дія розвивається приблизно через 1 годину після прийому, досягає максимуму до 8-12 годин, триває не менше 24 годин.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Артеріальна гіпертензія - по 2-8 мг на добу. Максимальна добова доза - 2 мг. Серцева недостатність (вторинна профілактика після інфаркту міокарда починається на третю добу з моменту його розвитку, після зменшення фракції викиду лівого шлуночка) - по 2-4 мг. Максимальна добова доза - 16 мг.
Для пацієнтів з порушенням функції нирок або помірним порушенням функції печінки, при порушеннях водно-електролітного балансу початкова доза становить 0,5 мг 1 раз на добу.
При важких порушеннях функції печінки і нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) слід зменшити дозу.
Для пацієнтів з порушенням функції нирок або помірним порушенням функції печінки, при порушеннях водно-електролітного балансу початкова доза становить 0,5 мг 1 раз на добу.
При важких порушеннях функції печінки і нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) слід зменшити дозу.
Показання
- Артеріальна гіпертензія,
- хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії),
- вторинна профілактика серцевої недостатності після інфаркту міокарда зі зменшенням фракції викиду лівого шлуночка (на 3 добу від його розвитку).
- хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії),
- вторинна профілактика серцевої недостатності після інфаркту міокарда зі зменшенням фракції викиду лівого шлуночка (на 3 добу від його розвитку).
Протипоказання
- Ангіоневротичний набряк, в тому числі відзначався при попередньому лікуванні інгібіторами АПФ. Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
- Аортальний стеноз або обструкція виносного тракту лівого шлуночка.
- Вагітність.
- Період лактації (грудне вигодовування).
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років.
- Підвищена чутливість до препарату.
- Аортальний стеноз або обструкція виносного тракту лівого шлуночка.
- Вагітність.
- Період лактації (грудне вигодовування).
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років.
- Підвищена чутливість до препарату.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку системи кровотворення: агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія.
- Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, включаючи свербіж і висип, ангіоневротичний набряк.
- З боку дихальної системи: диспное, бронхіт.
- З боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея, сухість у роті, підвищення активності печінкових ферментів (включаючи ACT і АЛТ).
- Дерматологічні реакції: алопеція, підвищення потовиділення.
- З боку сечовидільної системи: підвищення залишкового азоту сечовини і сироваткового креатиніну.
Інші: лихоманка.
- Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, включаючи свербіж і висип, ангіоневротичний набряк.
- З боку дихальної системи: диспное, бронхіт.
- З боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея, сухість у роті, підвищення активності печінкових ферментів (включаючи ACT і АЛТ).
- Дерматологічні реакції: алопеція, підвищення потовиділення.
- З боку сечовидільної системи: підвищення залишкового азоту сечовини і сироваткового креатиніну.
Інші: лихоманка.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
1 капсула містить трандолаприлу 2 мг; 4 мг; в блістері 14 шт., в картонній коробці 2 блістери.
