Strattera
Strattera
АТХ код:
Аналоги (jeneriklar, sinonimlar)
Atomoksetin, Dismaksin
Ta'sir etuvchi modda
Farmakologik guruh
Shu farmakologik guruhga mansub
Норадреналина битартрат, Адреналина гидрохлорид, Эпинефрина гидрохлорид, Эпинефрин, Фенилпропаноламин, Когниттера
Lotin tilidagi retsept
Rp. Caps. "Strattera" 25 mg № 7
D.S. ichiga oziq-ovqat qabul qilishdan qat'i nazar yoki ovqat bilan birga, 1 marta/sut, ertalab
D.S. ichiga oziq-ovqat qabul qilishdan qat'i nazar yoki ovqat bilan birga, 1 marta/sut, ertalab
Farmakologik xossalar
Markaziy ta'sirga ega simpatomimetik. Atomoksetin presinaptik noradrenalin tashuvchilarining yuqori selektiv kuchli ingibitori hisoblanadi. Atomoksetin boshqa noradrenergik retseptorlarga yoki boshqa neyrotransmitter tashuvchilariga yoki retseptorlarga minimal yaqinlikka ega.
Atomoksetin psixostimulyatorlarga kirmaydi va amfetamin hosilasi emas. Klinik tadqiqotlarda preparatni bekor qilishda kasallik simptomlarining kuchayishi yoki bekor qilish sindromi bilan bog'liq har qanday nojo'ya hodisalar kuzatilmagan.
Atomoksetin psixostimulyatorlarga kirmaydi va amfetamin hosilasi emas. Klinik tadqiqotlarda preparatni bekor qilishda kasallik simptomlarining kuchayishi yoki bekor qilish sindromi bilan bog'liq har qanday nojo'ya hodisalar kuzatilmagan.
Farmakodinamika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Farmakokinetika
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Qo'llash usuli
Kattalar uchun:
Preparatni ichiga oziq-ovqat qabul qilishdan qat'i nazar yoki ovqat bilan birga, 1 marta/sut, ertalab qabul qilinadi. Agar preparatni 1 marta/sut qabul qilishda nojo'ya hodisalar yuzaga kelsa, bemorlarga doza ertalab va kechqurun yoki erta kechqurun qabul qilishga bo'linib, 2 marta/sut qabul qilish tavsiya etiladi.
Preparatni bekor qilishda dozani asta-sekin kamaytirish talab etilmaydi.
Tana vazni 70 kg gacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich sutkalik doza taxminan 500 mcg/kg ni tashkil qiladi va 3 kundan keyin taxminan 1.2 mg/kg terapevtik sutkalik dozaga oshiriladi. Agar bemorning holatida yaxshilanish kuzatilmasa, umumiy sutkalik doza preparatni qabul qilish boshlanganidan 2-4 hafta o'tgach, maksimal doza 1.8 mg/kg gacha oshirilishi mumkin.
Tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi doza taxminan 1.2 mg/kg/sut ni tashkil qiladi. Tavsiya etilgan maksimal sutkalik doza 1.8 mg/kg yoki 120 mg ni tashkil qiladi.
Tana vazni 70 kg dan ortiq bo'lgan bolalar va o'smirlar hamda kattalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich sutkalik doza 40 mg ni tashkil qiladi va 3 kundan keyin taxminan 80 mg terapevtik sutkalik dozaga oshiriladi. Agar bemorning holatida yaxshilanish kuzatilmasa, umumiy sutkalik doza preparatni qabul qilish boshlanganidan 2-4 hafta o'tgach, maksimal doza 120 mg gacha oshirilishi mumkin.
Tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi doza 80 mg ni tashkil qiladi. Tavsiya etilgan maksimal sutkalik doza 120 mg ni tashkil qiladi.
Tana vazni 70 kg dan ortiq bo'lgan bolalar va o'smirlar, shuningdek, kattalar uchun 120 mg dan ortiq bir martalik doza va 150 mg dan ortiq umumiy sutkalik dozaning xavfsizligi tizimli baholanmagan.
O'rtacha jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (Child-Pugh shkalasi bo'yicha B sinfi) boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi terapevtik doza odatdagi tavsiya etilgan dozadan 50% ga kamaytirilishi kerak. Og'ir jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (Child-Pugh shkalasi bo'yicha C sinfi) boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi terapevtik doza odatdagi dozadan 25% ga kamaytirilishi kerak.
Og'ir buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (surunkali buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi), atomoksetin sog'lom shaxslarga nisbatan organizmdan sekinroq chiqariladi. Ammo doza tuzatishida farqlar kuzatilmagan. Shuning uchun Strattera preparatini surunkali buyrak yetishmovchiligi, shu jumladan terminal bosqichdagi DEHB bemorlariga odatdagi dozalash rejimida buyurish mumkin. Atomoksetin buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichidagi bemorlarda arterial gipertenziyani keltirib chiqarishi mumkin.
Kapsulalarni qo'llash qoidalari
Strattera kapsulalari ochish uchun mo'ljallanmagan. Atomoksetin ko'zlarni tirnash xususiyati keltirib chiqaradi. Agar kapsulaning tarkibi ko'zga tushsa, ko'zlarni darhol suv bilan yuvish va shifokor bilan maslahatlashish kerak. Qo'llar va kontakt yuzalar suv bilan yuvilishi kerak.
Preparatni bekor qilishda dozani asta-sekin kamaytirish talab etilmaydi.
Tana vazni 70 kg gacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich sutkalik doza taxminan 500 mcg/kg ni tashkil qiladi va 3 kundan keyin taxminan 1.2 mg/kg terapevtik sutkalik dozaga oshiriladi. Agar bemorning holatida yaxshilanish kuzatilmasa, umumiy sutkalik doza preparatni qabul qilish boshlanganidan 2-4 hafta o'tgach, maksimal doza 1.8 mg/kg gacha oshirilishi mumkin.
Tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi doza taxminan 1.2 mg/kg/sut ni tashkil qiladi. Tavsiya etilgan maksimal sutkalik doza 1.8 mg/kg yoki 120 mg ni tashkil qiladi.
Tana vazni 70 kg dan ortiq bo'lgan bolalar va o'smirlar hamda kattalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich sutkalik doza 40 mg ni tashkil qiladi va 3 kundan keyin taxminan 80 mg terapevtik sutkalik dozaga oshiriladi. Agar bemorning holatida yaxshilanish kuzatilmasa, umumiy sutkalik doza preparatni qabul qilish boshlanganidan 2-4 hafta o'tgach, maksimal doza 120 mg gacha oshirilishi mumkin.
Tavsiya etilgan qo'llab-quvvatlovchi doza 80 mg ni tashkil qiladi. Tavsiya etilgan maksimal sutkalik doza 120 mg ni tashkil qiladi.
Tana vazni 70 kg dan ortiq bo'lgan bolalar va o'smirlar, shuningdek, kattalar uchun 120 mg dan ortiq bir martalik doza va 150 mg dan ortiq umumiy sutkalik dozaning xavfsizligi tizimli baholanmagan.
O'rtacha jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (Child-Pugh shkalasi bo'yicha B sinfi) boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi terapevtik doza odatdagi tavsiya etilgan dozadan 50% ga kamaytirilishi kerak. Og'ir jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (Child-Pugh shkalasi bo'yicha C sinfi) boshlang'ich va qo'llab-quvvatlovchi terapevtik doza odatdagi dozadan 25% ga kamaytirilishi kerak.
Og'ir buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (surunkali buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi), atomoksetin sog'lom shaxslarga nisbatan organizmdan sekinroq chiqariladi. Ammo doza tuzatishida farqlar kuzatilmagan. Shuning uchun Strattera preparatini surunkali buyrak yetishmovchiligi, shu jumladan terminal bosqichdagi DEHB bemorlariga odatdagi dozalash rejimida buyurish mumkin. Atomoksetin buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichidagi bemorlarda arterial gipertenziyani keltirib chiqarishi mumkin.
Kapsulalarni qo'llash qoidalari
Strattera kapsulalari ochish uchun mo'ljallanmagan. Atomoksetin ko'zlarni tirnash xususiyati keltirib chiqaradi. Agar kapsulaning tarkibi ko'zga tushsa, ko'zlarni darhol suv bilan yuvish va shifokor bilan maslahatlashish kerak. Qo'llar va kontakt yuzalar suv bilan yuvilishi kerak.
Ko'rsatmalar
6 yosh va undan katta bolalar, o'smirlar va kattalarda diqqat yetishmovchiligi va giperaktivlik sindromi (DEHB).
Qarshi ko'rsatmalar
- preparatga yuqori sezuvchanlik;
- yurakning og'ir shikastlanishi;
- MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash;
- yopiq burchakli glaukoma.
Arterial gipertenziya, taxikardiya, yurak-qon tomir kasalliklari, og'ir jismoniy yuklanishlar, psixostimulyatorlarni bir vaqtda qabul qilish, oilaviy anamnezda to'satdan yurak o'limi, miya qon aylanishining buzilishi, anamnezda tutqanoqlar, shuningdek, arterial gipotenziyaga olib kelishi mumkin bo'lgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
- yurakning og'ir shikastlanishi;
- MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash;
- yopiq burchakli glaukoma.
Arterial gipertenziya, taxikardiya, yurak-qon tomir kasalliklari, og'ir jismoniy yuklanishlar, psixostimulyatorlarni bir vaqtda qabul qilish, oilaviy anamnezda to'satdan yurak o'limi, miya qon aylanishining buzilishi, anamnezda tutqanoqlar, shuningdek, arterial gipotenziyaga olib kelishi mumkin bo'lgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Maxsus ko'rsatmalar
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Nojo'ya ta'sirlar
Bolalar va o'smirlar
Hazm qilish tizimi tomonidan: juda tez-tez (>10%) - qorin og'rig'i (18%; qorin diskomforti, epigastriyadagi og'riq va diskomfort, oshqozon sohasidagi diskomfortni o'z ichiga oladi), ishtahaning pasayishi (16%), qusish (11%); tez-tez (1-10%) - qabziyat, dispepsiya, ko'ngil aynishi (9%), anoreksiya. Ushbu nojo'ya reaksiyalar vaqtinchalik xarakterga ega va odatda preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Ba'zi bemorlarda ishtahaning pasayishi tufayli davolashning boshida tana vaznining kamayishi kuzatilgan (o'rtacha taxminan 0.5 kg), vazn yo'qotish yuqori dozalarda ko'proq bo'lgan. Tana vaznining dastlabki kamayishidan so'ng, Strattera qabul qilgan bemorlarda uzoq muddatli terapiyada tana vaznining ozgina oshishi kuzatilgan. Ikki yillik davolashdan so'ng o'sish ko'rsatkichlari (vazn va bo'y) norma yaqinida bo'lgan.
Ko'ngil aynishi (9%) va qusish (11%) davolashning birinchi oyida eng ehtimol, odatda yengil va o'rtacha darajada ifodalangan, vaqtinchalik xarakterga ega va ko'p hollarda davolashni bekor qilish sababi emas.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: ba'zan (0.1-1%) – yurak urishini his qilish, sinus taxikardiya.
Plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Strattera qabul qilgan bolalarda yurak urish tezligining o'rtacha 6 zarb/min ga oshishi, sistolik va diastolik bosimning o'rtacha 2 mm simob ustuniga oshishi kuzatilgan.
Atomoksetin qabul qilgan bemorlarda ortostatik gipotenziya (0.2%, n=7) va sinkope (0.8%, n=26) kuzatilgan, bu uning noradrenergik tonusga ta'siri tufayli.
Markaziy asab tizimi tomonidan: juda tez-tez (>10%) - uyquchanlik (sedativ ta'sirni o'z ichiga oladi); tez-tez (1-10%) - asabiylashish, kayfiyat o'zgarishi, bosh aylanishi; ba'zan (0.1-1%) - erta tongda uyg'onish.
Ko'z organi tomonidan: tez-tez (1-10%) – midriaz.
Dermatologik reaksiyalar: tez-tez (1-10%) - dermatit, toshma; ba'zan (0.1-1%) – qichishish.
Boshqalar: tez-tez (1-10%) – gripp, charchoq, tana vaznining kamayishi; ba'zan (0.1-1%) – zaiflik.
CYP2D6 substratlarining sekin metabolizmi bo'lgan bemorlarda kuzatilgan nojo'ya ta'sirlar 2% hollarda va bu tez metabolizmga ega bemorlarga nisbatan 2 marta ko'proq, shuningdek, statistik jihatdan ishonchli ko'proq: tremor (4.5% va 0.9% mos ravishda), ekskoriatsiya (3.9% va 1.7% mos ravishda), hushdan ketish (2.5% va 0.7% mos ravishda), kon'yunktivit (2.5% va 1.2% mos ravishda), erta tongda uyg'onish (2.3% va 0.8% mos ravishda), midriaz (2% va 0.6% mos ravishda).
Kattalar
Kattalarda atomoksetin qabul qilish bilan bog'liq eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar GIT va urogenital trakt tomonidan bo'lgan. Atomoksetin bilan qisqa yoki uzoq muddatli davolashda jiddiy nojo'ya hodisalar kuzatilmagan.
Hazm qilish tizimi tomonidan: juda tez-tez (>10%) - ishtahaning pasayishi, og'iz qurishi, ko'ngil aynishi; tez-tez (1-10%) - qorin og'rig'i (qorin diskomforti, epigastriyadagi og'riq va diskomfort, oshqozon sohasidagi diskomfortni o'z ichiga oladi), qabziyat, dispepsiya, meteorizm.
Markaziy asab tizimi tomonidan: juda tez-tez (>10%) - uyqusizlik (uyquga ketish qiyinligi va tunda uyqu buzilishlarini o'z ichiga oladi); tez-tez (1-10%) - libido pasayishi, bosh aylanishi, uyqu sifatining buzilishi, sinus bosh og'rig'i; ba'zan (0.1-1%) - erta tongda uyg'onish; juda kam (< 0.01%) - sinkope.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez (1-10%) - issiqlik (qon), yurak urishini his qilish, taxikardiya; kam hollarda (0.1-1.0%) - pastki ekstremitalarda sovuqlik hissi; juda kam (< 0.01%) spontanik (postmarketing xabarlar) ma'lumotlarga ko'ra - periferik tomir reaksiyalari va/yoki Reyno sindromi va Reyno sindromi qaytalanish xavfi.
Plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Strattera qabul qilgan kattalarda yurak urish tezligining o'rtacha 6 zarb/min ga oshishi, sistolik (taxminan 3 mm simob ustuni) va diastolik (taxminan 1 mm simob ustuni) bosimning o'rtacha oshishi kuzatilgan.
Moch chiqarish tizimi tomonidan: tez-tez (1-10%) - dizuriya, siydik chiqarishning kechikishi.
Jinsiy tizim tomonidan: tez-tez (1-10%) - dismenoreya, eyakulyatsiya buzilishi, eyakulyatsiyaning yo'qligi, erektsiya buzilishi, erektil disfunktsiya, hayz tsikli buzilishi, prostatit; juda kam (
Hazm qilish tizimi tomonidan: juda tez-tez (>10%) - qorin og'rig'i (18%; qorin diskomforti, epigastriyadagi og'riq va diskomfort, oshqozon sohasidagi diskomfortni o'z ichiga oladi), ishtahaning pasayishi (16%), qusish (11%); tez-tez (1-10%) - qabziyat, dispepsiya, ko'ngil aynishi (9%), anoreksiya. Ushbu nojo'ya reaksiyalar vaqtinchalik xarakterga ega va odatda preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Ba'zi bemorlarda ishtahaning pasayishi tufayli davolashning boshida tana vaznining kamayishi kuzatilgan (o'rtacha taxminan 0.5 kg), vazn yo'qotish yuqori dozalarda ko'proq bo'lgan. Tana vaznining dastlabki kamayishidan so'ng, Strattera qabul qilgan bemorlarda uzoq muddatli terapiyada tana vaznining ozgina oshishi kuzatilgan. Ikki yillik davolashdan so'ng o'sish ko'rsatkichlari (vazn va bo'y) norma yaqinida bo'lgan.
Ko'ngil aynishi (9%) va qusish (11%) davolashning birinchi oyida eng ehtimol, odatda yengil va o'rtacha darajada ifodalangan, vaqtinchalik xarakterga ega va ko'p hollarda davolashni bekor qilish sababi emas.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: ba'zan (0.1-1%) – yurak urishini his qilish, sinus taxikardiya.
Plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Strattera qabul qilgan bolalarda yurak urish tezligining o'rtacha 6 zarb/min ga oshishi, sistolik va diastolik bosimning o'rtacha 2 mm simob ustuniga oshishi kuzatilgan.
Atomoksetin qabul qilgan bemorlarda ortostatik gipotenziya (0.2%, n=7) va sinkope (0.8%, n=26) kuzatilgan, bu uning noradrenergik tonusga ta'siri tufayli.
Markaziy asab tizimi tomonidan: juda tez-tez (>10%) - uyquchanlik (sedativ ta'sirni o'z ichiga oladi); tez-tez (1-10%) - asabiylashish, kayfiyat o'zgarishi, bosh aylanishi; ba'zan (0.1-1%) - erta tongda uyg'onish.
Ko'z organi tomonidan: tez-tez (1-10%) – midriaz.
Dermatologik reaksiyalar: tez-tez (1-10%) - dermatit, toshma; ba'zan (0.1-1%) – qichishish.
Boshqalar: tez-tez (1-10%) – gripp, charchoq, tana vaznining kamayishi; ba'zan (0.1-1%) – zaiflik.
CYP2D6 substratlarining sekin metabolizmi bo'lgan bemorlarda kuzatilgan nojo'ya ta'sirlar 2% hollarda va bu tez metabolizmga ega bemorlarga nisbatan 2 marta ko'proq, shuningdek, statistik jihatdan ishonchli ko'proq: tremor (4.5% va 0.9% mos ravishda), ekskoriatsiya (3.9% va 1.7% mos ravishda), hushdan ketish (2.5% va 0.7% mos ravishda), kon'yunktivit (2.5% va 1.2% mos ravishda), erta tongda uyg'onish (2.3% va 0.8% mos ravishda), midriaz (2% va 0.6% mos ravishda).
Kattalar
Kattalarda atomoksetin qabul qilish bilan bog'liq eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar GIT va urogenital trakt tomonidan bo'lgan. Atomoksetin bilan qisqa yoki uzoq muddatli davolashda jiddiy nojo'ya hodisalar kuzatilmagan.
Hazm qilish tizimi tomonidan: juda tez-tez (>10%) - ishtahaning pasayishi, og'iz qurishi, ko'ngil aynishi; tez-tez (1-10%) - qorin og'rig'i (qorin diskomforti, epigastriyadagi og'riq va diskomfort, oshqozon sohasidagi diskomfortni o'z ichiga oladi), qabziyat, dispepsiya, meteorizm.
Markaziy asab tizimi tomonidan: juda tez-tez (>10%) - uyqusizlik (uyquga ketish qiyinligi va tunda uyqu buzilishlarini o'z ichiga oladi); tez-tez (1-10%) - libido pasayishi, bosh aylanishi, uyqu sifatining buzilishi, sinus bosh og'rig'i; ba'zan (0.1-1%) - erta tongda uyg'onish; juda kam (< 0.01%) - sinkope.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez (1-10%) - issiqlik (qon), yurak urishini his qilish, taxikardiya; kam hollarda (0.1-1.0%) - pastki ekstremitalarda sovuqlik hissi; juda kam (< 0.01%) spontanik (postmarketing xabarlar) ma'lumotlarga ko'ra - periferik tomir reaksiyalari va/yoki Reyno sindromi va Reyno sindromi qaytalanish xavfi.
Plasebo-nazoratli tadqiqotlarda Strattera qabul qilgan kattalarda yurak urish tezligining o'rtacha 6 zarb/min ga oshishi, sistolik (taxminan 3 mm simob ustuni) va diastolik (taxminan 1 mm simob ustuni) bosimning o'rtacha oshishi kuzatilgan.
Moch chiqarish tizimi tomonidan: tez-tez (1-10%) - dizuriya, siydik chiqarishning kechikishi.
Jinsiy tizim tomonidan: tez-tez (1-10%) - dismenoreya, eyakulyatsiya buzilishi, eyakulyatsiyaning yo'qligi, erektsiya buzilishi, erektil disfunktsiya, hayz tsikli buzilishi, prostatit; juda kam (
Dozaning oshib ketishi
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Bu bo'lim bo'yicha ma'lumot yo'q. Hozirgi vaqtda ma'lumotlarni qayta ishlayapmiz, iltimos keyinroq qayting.
Chiqarilish shakli
Kapsulalar 10 mg — qattiq jelatinli, №3 o'lcham, shaffof emas, oq/oq, "10 mg" dozalash va "Lilly 3227" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalar 18 mg — qattiq jelatinli, №3 o'lcham, shaffof emas, sariq/oq, "18 mg" dozalash va "Lilly 3238" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalar 25 mg — qattiq jelatinli, №3 o'lcham, shaffof emas, ko'k/oq, "25 mg" dozalash va "Lilly 3228" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalar 40 mg — qattiq jelatinli, №3 o'lcham, shaffof emas, ko'k/ko'k, "40 mg" dozalash va "Lilly 3229" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalar 60 mg — qattiq jelatinli, №2 o'lcham, shaffof emas, ko'k/sariq, "60 mg" dozalash va "Lilly 3239" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalarning tarkibi — oqdan deyarli oq ranggacha bo'lgan kukun.
7 yoki 14 ta konturli hujayrali qadoqlarda; karton qutida 1 yoki 2 (14 ta) qadoq.
Kapsulalar 18 mg — qattiq jelatinli, №3 o'lcham, shaffof emas, sariq/oq, "18 mg" dozalash va "Lilly 3238" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalar 25 mg — qattiq jelatinli, №3 o'lcham, shaffof emas, ko'k/oq, "25 mg" dozalash va "Lilly 3228" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalar 40 mg — qattiq jelatinli, №3 o'lcham, shaffof emas, ko'k/ko'k, "40 mg" dozalash va "Lilly 3229" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalar 60 mg — qattiq jelatinli, №2 o'lcham, shaffof emas, ko'k/sariq, "60 mg" dozalash va "Lilly 3239" identifikatsiya kodi bilan.
Kapsulalarning tarkibi — oqdan deyarli oq ranggacha bo'lgan kukun.
7 yoki 14 ta konturli hujayrali qadoqlarda; karton qutida 1 yoki 2 (14 ta) qadoq.
