Ремедіа
Remedia
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Леволет Р, Флорацид, Глево, Левофлоксацин, Таванік, Елефлокс, Флексид, Левофлоксацин-Тева, Левофлокс, Хайлефлокс, Офтавікс
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp.: Remedii 0,5
D.t.d: №10 in tabulettis
S: По 1 таблетці 1 раз на добу
D.t.d: №10 in tabulettis
S: По 1 таблетці 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Протимікробний засіб широкого спектра дії, фторхінолон. Діє бактерицидно. Блокує ДНК-гіразу (топоізомеразу II) і топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію і зшивку розривів ДНК, інгібує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, клітинній стінці та мембранах.
Активний відносно Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes і Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.
При прийомі всередину абсорбується з ШКТ швидко і практично повністю. Прийом їжі мало впливає на швидкість і повноту абсорбції. Біодоступність становить 99%. Cmax досягається через 1-2 год і при прийомі 250 мг і 500 мг становить 2.8 і 5.2 мкг/мл відповідно. Зв'язування з білками плазми - 30-40%.
Добре проникає в органи і тканини: легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, органи сечостатевої системи, поліморфноядерні лейкоцити, альвеолярні макрофаги. У печінці невелика частина окислюється і/або дезацетилюється. Нирковий кліренс становить 70% загального кліренсу.
T1/2 - 6-8 год. Виводиться з організму переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції. Менше 5% левофлоксацину екскретується у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з сечею протягом 24 год виводиться 70% і за 48 год - 87%; у калі за 72 год виявляється 4% прийнятої всередину дози.
Після в/в інфузії в дозі 500 мг протягом 60 хв Cmax - 6.2 мкг/мл. При в/в одноразовому і багаторазовому введенні уявний Vd після введення тієї ж дози становить 89-112 л, Cmax - 6.2 мкг/мл, T1/2 - 6.4 год.
Після інстиляції в око левофлоксацин добре зберігається в слізній плівці. У здорових добровольців середні концентрації левофлоксацину в слізній плівці, виміряні через 4 і 6 год після місцевого застосування становили 17 мкг/мл і 6.6 мкг/мл відповідно. У 5 з 6 добровольців концентрації левофлоксацину становили 2 мкг/мл і вище через 4 год після інстиляції. У 4 з 6 добровольців ця концентрація збереглася через 6 год після інстиляції. Середня концентрація левофлоксацину в плазмі крові через 1 год після застосування - від 0.86 нг/мл в 1 добу до 2.05 нг/мл. Cmax левофлоксацину в плазмі, рівна 2.25 нг/мл, виявлена на 4 добу після двох днів застосування препарату кожні 2 год до 8 раз/добу. Cmaxлевофлоксацину, досягнуті на 15-й день, більш ніж в 1000 разів нижче тих концентрацій, які відзначаються після прийому всередину стандартних доз левофлоксацину.
Активний відносно Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes і Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.
При прийомі всередину абсорбується з ШКТ швидко і практично повністю. Прийом їжі мало впливає на швидкість і повноту абсорбції. Біодоступність становить 99%. Cmax досягається через 1-2 год і при прийомі 250 мг і 500 мг становить 2.8 і 5.2 мкг/мл відповідно. Зв'язування з білками плазми - 30-40%.
Добре проникає в органи і тканини: легені, слизову оболонку бронхів, мокротиння, органи сечостатевої системи, поліморфноядерні лейкоцити, альвеолярні макрофаги. У печінці невелика частина окислюється і/або дезацетилюється. Нирковий кліренс становить 70% загального кліренсу.
T1/2 - 6-8 год. Виводиться з організму переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції. Менше 5% левофлоксацину екскретується у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з сечею протягом 24 год виводиться 70% і за 48 год - 87%; у калі за 72 год виявляється 4% прийнятої всередину дози.
Після в/в інфузії в дозі 500 мг протягом 60 хв Cmax - 6.2 мкг/мл. При в/в одноразовому і багаторазовому введенні уявний Vd після введення тієї ж дози становить 89-112 л, Cmax - 6.2 мкг/мл, T1/2 - 6.4 год.
Після інстиляції в око левофлоксацин добре зберігається в слізній плівці. У здорових добровольців середні концентрації левофлоксацину в слізній плівці, виміряні через 4 і 6 год після місцевого застосування становили 17 мкг/мл і 6.6 мкг/мл відповідно. У 5 з 6 добровольців концентрації левофлоксацину становили 2 мкг/мл і вище через 4 год після інстиляції. У 4 з 6 добровольців ця концентрація збереглася через 6 год після інстиляції. Середня концентрація левофлоксацину в плазмі крові через 1 год після застосування - від 0.86 нг/мл в 1 добу до 2.05 нг/мл. Cmax левофлоксацину в плазмі, рівна 2.25 нг/мл, виявлена на 4 добу після двох днів застосування препарату кожні 2 год до 8 раз/добу. Cmaxлевофлоксацину, досягнуті на 15-й день, більш ніж в 1000 разів нижче тих концентрацій, які відзначаються після прийому всередину стандартних доз левофлоксацину.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Застосовують всередину, в/в, місцево.
При синуситі - всередину, по 500 мг 1 раз/добу; при загостренні хронічного бронхіту - по 250-500 мг 1 раз/добу. При пневмонії - всередину, по 250-500 мг 1-2 рази/добу (500-1000 мг/добу); в/в - по 500 мг 1-2 рази/добу. При інфекціях сечовивідних шляхів - всередину, 250 мг 1 раз/добу або в/в у тій же дозі. При інфекціях шкіри і м'яких тканин - по 250-500 мг всередину 1-2 рази/добу або в/в, по 500 мг 2 рази/добу. Після в/в введення через кілька днів можливий перехід на прийом всередину в тій же дозі.
При захворюваннях нирок дозу знижують відповідно до ступеня порушення функції: при КК=20-50 мл/хв - по 125-250 мг 1-2 рази/добу, при КК=10-19 мл/хв - 125 мг 1 раз на 12-48 год, при КК
При синуситі - всередину, по 500 мг 1 раз/добу; при загостренні хронічного бронхіту - по 250-500 мг 1 раз/добу. При пневмонії - всередину, по 250-500 мг 1-2 рази/добу (500-1000 мг/добу); в/в - по 500 мг 1-2 рази/добу. При інфекціях сечовивідних шляхів - всередину, 250 мг 1 раз/добу або в/в у тій же дозі. При інфекціях шкіри і м'яких тканин - по 250-500 мг всередину 1-2 рази/добу або в/в, по 500 мг 2 рази/добу. Після в/в введення через кілька днів можливий перехід на прийом всередину в тій же дозі.
При захворюваннях нирок дозу знижують відповідно до ступеня порушення функції: при КК=20-50 мл/хв - по 125-250 мг 1-2 рази/добу, при КК=10-19 мл/хв - 125 мг 1 раз на 12-48 год, при КК
Показання
- Для системного застосування: інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовивідних шляхів і нирок (в т.ч. гострий пієлонефрит), статевих органів (в т.ч. урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (нагноєні атероми, абсцес, фурункули).
- Для місцевого застосування: лікування інфекцій переднього відділу ока, викликаних чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами.
- Для місцевого застосування: лікування інфекцій переднього відділу ока, викликаних чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами.
Протипоказання
- Епілепсія
- Ураження сухожиль при раніше проведеному лікуванні хінолонами
- Вагітність, лактація
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років
- Підвищена чутливість до левофлоксацину.
- Ураження сухожиль при раніше проведеному лікуванні хінолонами
- Вагітність, лактація
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років
- Підвищена чутливість до левофлоксацину.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, анорексія, абдомінальні болі, псевдомембранозний ентероколіт, підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, гепатит, дисбактеріоз.
- З боку серцево-судинної системи: зниження АТ, судинний колапс, тахікардія.
- З боку обміну речовин: гіпоглікемія (підвищення апетиту, пітливість, тремор).
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, сонливість, безсоння, парестезії, тривожність, страх, галюцинації, сплутаність свідомості, депресія, рухові розлади, судоми.
- З боку органів чуття: порушення зору, слуху, нюху, смакової і тактильної чутливості. При місцевому застосуванні - короткочасне печіння в очах, почервоніння очей, зниження гостроти зору, поява слизу у вигляді тяжів у слізній плівці, блефарит, хемоз, сосочкові розростання і поява фолікулів на кон'юнктиві, синдром сухого ока, еритема повік, свербіж і біль в очах, світлобоязнь.
- З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія, розрив сухожиль, м'язова слабкість, тендиніт.
- З боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, інтерстиціальний нефрит.
- З боку системи кровотворення: еозинофілія, гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія, геморагії.
- Дерматологічні реакції: фотосенсибілізація, свербіж, набряк шкіри і слизових оболонок, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
- Алергічні реакції: кропив'янка, бронхоспазм, задуха, анафілактичний шок, алергічний пневмоніт, васкуліт.
- Інші: загострення порфірії, рабдоміоліз, стійка лихоманка, розвиток суперінфекції.
- З боку серцево-судинної системи: зниження АТ, судинний колапс, тахікардія.
- З боку обміну речовин: гіпоглікемія (підвищення апетиту, пітливість, тремор).
- З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, сонливість, безсоння, парестезії, тривожність, страх, галюцинації, сплутаність свідомості, депресія, рухові розлади, судоми.
- З боку органів чуття: порушення зору, слуху, нюху, смакової і тактильної чутливості. При місцевому застосуванні - короткочасне печіння в очах, почервоніння очей, зниження гостроти зору, поява слизу у вигляді тяжів у слізній плівці, блефарит, хемоз, сосочкові розростання і поява фолікулів на кон'юнктиві, синдром сухого ока, еритема повік, свербіж і біль в очах, світлобоязнь.
- З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія, розрив сухожиль, м'язова слабкість, тендиніт.
- З боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, інтерстиціальний нефрит.
- З боку системи кровотворення: еозинофілія, гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія, геморагії.
- Дерматологічні реакції: фотосенсибілізація, свербіж, набряк шкіри і слизових оболонок, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
- Алергічні реакції: кропив'янка, бронхоспазм, задуха, анафілактичний шок, алергічний пневмоніт, васкуліт.
- Інші: загострення порфірії, рабдоміоліз, стійка лихоманка, розвиток суперінфекції.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
1 таб. левофлоксацин (у формі гемігідрату) 500 мг.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
1000 шт. - пакети поліетиленові (1) - контейнери пластикові.
1 таб. левофлоксацин (у формі гемігідрату) 500 мг.
5 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки чарункові контурні (1) - пачки картонні.
1000 шт. - пакети поліетиленові (1) - контейнери пластикові.
