Лацидипін
Lacidipine
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Лаципіл, Сакур
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp: Lacidipini 0,04
D.t.d.: № 14 in tabulettis
S.: По 1 таблетці 1 раз на добу
D.t.d.: № 14 in tabulettis
S.: По 1 таблетці 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Селективний блокатор кальцієвих каналів II класу з групи похідних дигідропіридину. Чинить специфічну дію переважно на кальцієві канали гладких м'язів судин.
Викликає розширення периферичних артеріол, зменшення ОПСС, зниження АТ.
Спеціальні дослідження показали, що лацидипін не впливає на автоматизм синоатріального вузла і не уповільнює проведення збудження через AV вузол. Не викликає пригнічення скоротливості міокарда.
Після прийому всередину лацидипін швидко, але в незначній мірі абсорбується з ШКТ. Абсолютна біодоступність становить приблизно 10%. Cmax у плазмі крові досягається через 30-150 хв.
Зв'язування лацидипіну з білками плазми становить понад 95%.
Піддається інтенсивному метаболізму при "першому проходженні" через печінку.
Метаболізується в печінці з утворенням 4 основних метаболітів, що мають незначну фармакологічну активність. Немає даних, що підтверджують здатність лацидипіну індукувати або інгібувати активність печінкових ферментів.
При досягненні рівноважного стану T1/2 лацидипіну в середньому становить 13-19 год.
Приблизно 70% від прийнятої дози лацидипіну виводиться у вигляді метаболітів через кишечник, решта дози - у вигляді метаболітів з сечею.
Викликає розширення периферичних артеріол, зменшення ОПСС, зниження АТ.
Спеціальні дослідження показали, що лацидипін не впливає на автоматизм синоатріального вузла і не уповільнює проведення збудження через AV вузол. Не викликає пригнічення скоротливості міокарда.
Після прийому всередину лацидипін швидко, але в незначній мірі абсорбується з ШКТ. Абсолютна біодоступність становить приблизно 10%. Cmax у плазмі крові досягається через 30-150 хв.
Зв'язування лацидипіну з білками плазми становить понад 95%.
Піддається інтенсивному метаболізму при "першому проходженні" через печінку.
Метаболізується в печінці з утворенням 4 основних метаболітів, що мають незначну фармакологічну активність. Немає даних, що підтверджують здатність лацидипіну індукувати або інгібувати активність печінкових ферментів.
При досягненні рівноважного стану T1/2 лацидипіну в середньому становить 13-19 год.
Приблизно 70% від прийнятої дози лацидипіну виводиться у вигляді метаболітів через кишечник, решта дози - у вигляді метаболітів з сечею.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Початкова доза становить 2 мг 1 раз/добу. При подальшому підборі дози слід враховувати тяжкість перебігу захворювання та індивідуальну реакцію пацієнта. При необхідності можливе збільшення дози до 4 мг/добу після досягнення повного терапевтичного ефекту. Зазвичай у клінічній практиці цей період становить 3-4 тижні, якщо тільки стан пацієнта не вимагає більш швидкого збільшення дози.
Лікування можна проводити протягом тривалого часу.
Лікування можна проводити протягом тривалого часу.
Показання
- Артеріальна гіпертензія як монотерапія або в складі комбінованої терапії з іншими антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, діуретиками, інгібіторами АПФ).
Протипоказання
- Підвищена чутливість до лацидипіну.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
- З боку серцево-судинної системи: можливий розвиток ефектів, пов'язаних з розширенням периферичних судин - головний біль, припливи, набряки, запаморочення, серцебиття; рідко - загострення стенокардії, особливо відразу після початку лікування (що більш ймовірно у пацієнтів з вираженими клінічними проявами ІХС).
- З боку травної системи: рідко - функціональні розлади шлунка, нудота, гіперплазія ясен; в окремих випадках - оборотне підвищення рівня ЩФ.
- З боку сечовидільної системи: рідко - поліурія.
- Дерматологічні реакції: рідко - шкірні висипання, що супроводжуються еритемою і свербежем.
- Інші: рідко - загальна слабкість.
- З боку травної системи: рідко - функціональні розлади шлунка, нудота, гіперплазія ясен; в окремих випадках - оборотне підвищення рівня ЩФ.
- З боку сечовидільної системи: рідко - поліурія.
- Дерматологічні реакції: рідко - шкірні висипання, що супроводжуються еритемою і свербежем.
- Інші: рідко - загальна слабкість.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки круглої форми по 0,002 г і таблетки овальної форми по 0,04 г в блістерній упаковці по 7 і 14 штук.
