Пуролаза
Purolase
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Гемаза, Проурокіназа
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: "Purolase" 2.000.000 ME - 50 ml
D.t.d. № 5 in flac.
S. В/в по 2 флакона
D.t.d. № 5 in flac.
S. В/в по 2 флакона
Фармакологічні властивості
Тромболітик. Рекомбінантний фібрин-специфічний активатор плазміногену урокіназного типу.
Представляє собою одноцепочечну молекулу з молекулярною масою 46000 Да, що складається з двох поліпептидних ланцюгів-доменів з молекулярними масами 17000 і 29000 Да, які містять регуляторну частину і каталізаторний домен ферменту, відповідно, і з'єднані дисульфідним містком. Завдяки своїй регуляторній частині специфічно взаємодіє з фібрин-зв'язаним плазміногеном і каталізує перетворення плазміногену в плазмін — протеазу, здатну лізувати фібринові згустки (тромби).
Представляє собою одноцепочечну молекулу з молекулярною масою 46000 Да, що складається з двох поліпептидних ланцюгів-доменів з молекулярними масами 17000 і 29000 Да, які містять регуляторну частину і каталізаторний домен ферменту, відповідно, і з'єднані дисульфідним містком. Завдяки своїй регуляторній частині специфічно взаємодіє з фібрин-зв'язаним плазміногеном і каталізує перетворення плазміногену в плазмін — протеазу, здатну лізувати фібринові згустки (тромби).
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Препарат призначений тільки для в/в введення!
Препарат призначають у максимально ранні терміни від появи клінічної симптоматики в дозі 6 млн. МЕ (2 млн. ME болюсно + 4 млн. ME у вигляді інфузії протягом 60 хв).
Препарат вводять за наступною схемою: вміст одного флакона (2 млн. ME) розводиться в 20 мл 0.9% розчину натрію хлориду і вводиться болюсно. Для приготування інфузійного розчину вміст двох флаконів (4 млн. ME) розводиться в 0.9% розчині натрію хлориду (по 20 мл на кожен флакон), потім загальний обсяг розчину доводиться до 100 мл і вводиться в/в за 60 хв.
Розчин готується безпосередньо перед застосуванням і не підлягає зберіганню!
Препарат призначають у максимально ранні терміни від появи клінічної симптоматики в дозі 6 млн. МЕ (2 млн. ME болюсно + 4 млн. ME у вигляді інфузії протягом 60 хв).
Препарат вводять за наступною схемою: вміст одного флакона (2 млн. ME) розводиться в 20 мл 0.9% розчину натрію хлориду і вводиться болюсно. Для приготування інфузійного розчину вміст двох флаконів (4 млн. ME) розводиться в 0.9% розчині натрію хлориду (по 20 мл на кожен флакон), потім загальний обсяг розчину доводиться до 100 мл і вводиться в/в за 60 хв.
Розчин готується безпосередньо перед застосуванням і не підлягає зберіганню!
Показання
- гострий інфаркт міокарда (як тромболітичний засіб у перші години з моменту розвитку захворювання)
Протипоказання
- Захворювання, що проявляються підвищеною кровоточивістю (геморагічні діатези — гемофілія, тромбоцитопенія тощо) або стани з високим ризиком розвитку кровотеч;
- Гіперчутливість до препарату;
- Обширне хірургічне втручання або обширна травма давністю до 4-х тижнів;
- Реанімаційні заходи, що вимагали інтенсивного непрямого масажу серця, включаючи серцево-легеневу реанімацію понад 10 хв;
- Кардіогенний шок (IV клас за Кілліпом);
- Захворювання печінки з вираженими порушеннями системи гемостазу;
- Пункція компресованих судин (v. subclavia);
- Діабетична геморагічна ретинопатія;
- Попередній геморагічний інсульт;
- Систолічний артеріальний тиск (АТ) ³ 180 мм. рт. ст. або діастолічний АТ ³ 110 мм. рт. ст., рефрактерний до лікування;
- Підозра на розшарування аорти;
- Септичний ендокардит;
- Вагітність, період лактації;
- Дитячий вік до 18 років, оскільки ефективність і безпека препарату у цієї групи осіб не вивчена.
- Гіперчутливість до препарату;
- Обширне хірургічне втручання або обширна травма давністю до 4-х тижнів;
- Реанімаційні заходи, що вимагали інтенсивного непрямого масажу серця, включаючи серцево-легеневу реанімацію понад 10 хв;
- Кардіогенний шок (IV клас за Кілліпом);
- Захворювання печінки з вираженими порушеннями системи гемостазу;
- Пункція компресованих судин (v. subclavia);
- Діабетична геморагічна ретинопатія;
- Попередній геморагічний інсульт;
- Систолічний артеріальний тиск (АТ) ³ 180 мм. рт. ст. або діастолічний АТ ³ 110 мм. рт. ст., рефрактерний до лікування;
- Підозра на розшарування аорти;
- Септичний ендокардит;
- Вагітність, період лактації;
- Дитячий вік до 18 років, оскільки ефективність і безпека препарату у цієї групи осіб не вивчена.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Кровотечі різного ступеня тяжкості. При розвитку місцевих кровотеч (наприклад, з місць пункцій, ясен тощо), які є найбільш частим побічним ефектом при застосуванні препарату, як правило, додаткових втручань не потрібно. При розвитку серйозних ускладнень — внутрішніх кровотеч (зниження гемоглобіну більш ніж на 3 г/дл), потрібна негайна зупинка введення препарату і за необхідності переливання крові.
При підозрі на розвиток геморагічного інсульту необхідна термінова консультація невролога і проведення відповідного обстеження (комп'ютерна томографія тощо) і лікування.
Ефективний коронарний тромболізис може супроводжуватися виникненням реперфузійної аритмії, яка може вимагати застосування загальноприйнятої антиаритмічної терапії.
Введення препарату в терапевтичних дозах, як правило, не призводить до зниження АТ.
Алергічні реакції при введенні препарату, зазвичай, не спостерігаються або виражені дуже слабо. При розвитку алергічних реакцій застосовується загальноприйнята протиалергічна терапія. Анафілактичні реакції (тобто обумовлені IgE) навіть при повторному введенні препарату не спостерігалися.
При підозрі на розвиток геморагічного інсульту необхідна термінова консультація невролога і проведення відповідного обстеження (комп'ютерна томографія тощо) і лікування.
Ефективний коронарний тромболізис може супроводжуватися виникненням реперфузійної аритмії, яка може вимагати застосування загальноприйнятої антиаритмічної терапії.
Введення препарату в терапевтичних дозах, як правило, не призводить до зниження АТ.
Алергічні реакції при введенні препарату, зазвичай, не спостерігаються або виражені дуже слабо. При розвитку алергічних реакцій застосовується загальноприйнята протиалергічна терапія. Анафілактичні реакції (тобто обумовлені IgE) навіть при повторному введенні препарату не спостерігалися.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення 2 000 000 ME у флаконах по 50 мл. 1 флакон з інструкцією по застосуванню в пачку з картону.
