Сироватка протиправцева кінська очищена концентрована
Serum antitetanicum equinum purificatum concentratum liquidum
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Антитоксин правцевий
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Sol. "Serum antitetanicum equinum purificatum concentratum liquidum" 3000 ME
D.S. В/в
D.S. В/в
Фармакологічні властивості
Препарат являє собою білкову фракцію сироватки крові коней, імунізованих правцевим анатоксином або токсином, що містить специфічні імуноглобуліни, очищену і концентровану методом пептичного переварювання і сольового фракціонування.
Містить хлороформ у концентрації не більше 0.1%.
Випускається в комплекті з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100.
Нейтралізує правцевий токсин.
Містить хлороформ у концентрації не більше 0.1%.
Випускається в комплекті з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100.
Нейтралізує правцевий токсин.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Лікування правця: протиправцеву сироватку вводять хворим у максимально ранні терміни від початку захворювання в дозі 100 000-200 000 ME.
Сироватку вводять в/в або в спинномозковий канал після перевірки чутливості до чужорідного білка. Залежно від тяжкості захворювання введення сироватки повторюють до зникнення рефлекторних судом.
Екстрена профілактика правця передбачає первинну хірургічну обробку рани і створення, за необхідності, специфічного імунітету проти правця.
Екстрену специфічну профілактику правця проводять при:
травмах з порушенням цілісності шкірних покривів і слизових;
обмороженнях і опіках другої, третьої і четвертої ступенів;
позалікарняних абортах;
пологах поза медичними закладами;
гангрені або некрозі тканин будь-якого типу, абсцесах;
укусах тваринами;
проникаючих пошкодженнях ШКТ.
Для екстреної специфічної профілактики правця застосовують:
АС-анатоксин;
протиправцевий людський імуноглобулін (ПЛІ);
за відсутності ПЛІ - сироватку протиправцеву кінську очищену концентровану рідку (ПСК).
АС-анатоксин і ПЛІ вводять відповідно до інструкцій щодо застосування цих препаратів.
Протиправцеву сироватку з метою екстреної профілактики правця вводять п/к в дозі 3000 ME.
Перед введенням протиправцевої сироватки ставлять внутрішньошкірну пробу з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100 для виявлення чутливості до чужорідного білка. Для постановки проб використовують шприци з ціною поділу 0.1 мл і тонкими голками. Розведену сироватку вводять внутрішньошкірно в згинальну поверхню передпліччя в об'ємі 0.1 мл. Облік реакції проводять через 20 хв.
Пробу вважають негативною, якщо діаметр набряку або почервоніння, що з'являється на місці введення, менше 1 см. Пробу вважають позитивною, якщо набряк або почервоніння досягає в діаметрі 1 см і більше.
При негативній внутрішньошкірній пробі протиправцеву сироватку вводять п/к в кількості 0.1 мл (використовують стерильний шприц, відкриту ампулу закривають стерильною серветкою). За відсутності реакції через 30 хв вводять, використовуючи стерильний шприц, всю призначену дозу сироватки п/к (з профілактичною метою), в/в або в спинномозковий канал (з лікувальною метою).
При позитивній внутрішньошкірній пробі або при виникненні анафілактичної реакції на п/к ін'єкцію 0.1 мл протиправцевої сироватки подальше її введення протипоказане. У цьому випадку показано введення ПЛІ.
Введення препарату реєструють у встановленій обліковій формі із зазначенням дати щеплення, дози, підприємства-виробника препарату, номера серії, реакції на введення препарату.
Не придатний до застосування препарат з порушеною цілісністю або відсутньою маркуванням, з простроченим терміном придатності, при зміні фізичних властивостей, і неправильному зберіганні.
Сироватку вводять в/в або в спинномозковий канал після перевірки чутливості до чужорідного білка. Залежно від тяжкості захворювання введення сироватки повторюють до зникнення рефлекторних судом.
Екстрена профілактика правця передбачає первинну хірургічну обробку рани і створення, за необхідності, специфічного імунітету проти правця.
Екстрену специфічну профілактику правця проводять при:
травмах з порушенням цілісності шкірних покривів і слизових;
обмороженнях і опіках другої, третьої і четвертої ступенів;
позалікарняних абортах;
пологах поза медичними закладами;
гангрені або некрозі тканин будь-якого типу, абсцесах;
укусах тваринами;
проникаючих пошкодженнях ШКТ.
Для екстреної специфічної профілактики правця застосовують:
АС-анатоксин;
протиправцевий людський імуноглобулін (ПЛІ);
за відсутності ПЛІ - сироватку протиправцеву кінську очищену концентровану рідку (ПСК).
АС-анатоксин і ПЛІ вводять відповідно до інструкцій щодо застосування цих препаратів.
Протиправцеву сироватку з метою екстреної профілактики правця вводять п/к в дозі 3000 ME.
Перед введенням протиправцевої сироватки ставлять внутрішньошкірну пробу з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100 для виявлення чутливості до чужорідного білка. Для постановки проб використовують шприци з ціною поділу 0.1 мл і тонкими голками. Розведену сироватку вводять внутрішньошкірно в згинальну поверхню передпліччя в об'ємі 0.1 мл. Облік реакції проводять через 20 хв.
Пробу вважають негативною, якщо діаметр набряку або почервоніння, що з'являється на місці введення, менше 1 см. Пробу вважають позитивною, якщо набряк або почервоніння досягає в діаметрі 1 см і більше.
При негативній внутрішньошкірній пробі протиправцеву сироватку вводять п/к в кількості 0.1 мл (використовують стерильний шприц, відкриту ампулу закривають стерильною серветкою). За відсутності реакції через 30 хв вводять, використовуючи стерильний шприц, всю призначену дозу сироватки п/к (з профілактичною метою), в/в або в спинномозковий канал (з лікувальною метою).
При позитивній внутрішньошкірній пробі або при виникненні анафілактичної реакції на п/к ін'єкцію 0.1 мл протиправцевої сироватки подальше її введення протипоказане. У цьому випадку показано введення ПЛІ.
Введення препарату реєструють у встановленій обліковій формі із зазначенням дати щеплення, дози, підприємства-виробника препарату, номера серії, реакції на введення препарату.
Не придатний до застосування препарат з порушеною цілісністю або відсутньою маркуванням, з простроченим терміном придатності, при зміні фізичних властивостей, і неправильному зберіганні.
Показання
Екстрена специфічна профілактика і лікування правця.
Протипоказання
- підвищена чутливість;
- системні алергічні реакції на попередні введення сироватки;
- перша половина вагітності (введення сироватки і АС-анатоксину);
- друга половина вагітності (введення сироватки).
У період лактації можливе введення за життєвими показаннями, враховуючи користь для жінки і ризик для дитини.
- системні алергічні реакції на попередні введення сироватки;
- перша половина вагітності (введення сироватки і АС-анатоксину);
- друга половина вагітності (введення сироватки).
У період лактації можливе введення за життєвими показаннями, враховуючи користь для жінки і ризик для дитини.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
Введення сироватки може супроводжуватися різними алергічними реакціями: негайною (відразу після введення сироватки або через кілька годин), ранньою (на 2–6 добу) і віддаленою (на 2-му тижні і пізніше). Ці реакції проявляються симптомокомплексом сироваткової хвороби (підвищення температури, поява свербежу кропив'янки, шкірного висипу, гіперемії шкіри, болю в суглобах тощо) і в рідкісних випадках анафілактичним шоком.
При появі анафілактичної реакції введення сироватки припиняють. Підшкірно вводять адреналін (епінефрин) (0,3–1 мл), кордіамін (1,5–2 мл), преднізолон 25 мл або гідрокортизон (50–100 мл), строфантин (0,5 мл 0,04%) з глюкозою (20 мл 40% розчину).
При появі анафілактичної реакції введення сироватки припиняють. Підшкірно вводять адреналін (епінефрин) (0,3–1 мл), кордіамін (1,5–2 мл), преднізолон 25 мл або гідрокортизон (50–100 мл), строфантин (0,5 мл 0,04%) з глюкозою (20 мл 40% розчину).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Розчин для ін'єкцій. Сироватка протиправцева по 3000, 10000, 20000, 50000 ME в ампулах. Об'єм сироватки в ампулі для кожної дозування обчислюється в залежності від специфічної активності препарату. Сироватка кінська очищена розведена 1:100 — по 1 мл в ампулах.
По 5 ампул з сироваткою протиправцевою і 5 ампул з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100 (5 комплектів) в пачці з картону разом з ножем ампульним або скарифікатором ампульним і інструкцією по застосуванню.
Маркування на ампулу (етикетку) сироватки кінської очищеної розведеної 1:100 наноситься червоною фарбою, на ампулу (етикетку) сироватки протиправцевої — синьою або чорною фарбою.
При використанні ампул з насічкою, кільцем або точкою для відкриття ніж ампульний або скарифікатор ампульний не вкладається.
По 5 ампул з сироваткою протиправцевою і 5 ампул з сироваткою кінською очищеною розведеною 1:100 (5 комплектів) в пачці з картону разом з ножем ампульним або скарифікатором ампульним і інструкцією по застосуванню.
Маркування на ампулу (етикетку) сироватки кінської очищеної розведеної 1:100 наноситься червоною фарбою, на ампулу (етикетку) сироватки протиправцевої — синьою або чорною фарбою.
При використанні ампул з насічкою, кільцем або точкою для відкриття ніж ампульний або скарифікатор ампульний не вкладається.
