Круарон
Kruaron
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Рокуроній Кабі, Рорелакс, Есмерон, Рокуронію бромід
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rр.: Sol. "Kruaron" 10mg/ml - 10 ml
D.t.d. № 10 in flac.
S. По 1 флакону внутрішньовенно
D.t.d. № 10 in flac.
S. По 1 флакону внутрішньовенно
Фармакологічні властивості
Недеполяризуючий міорелаксант з короткою (ближче до середньої) тривалістю дії. Є конкурентним антагоністом ацетилхоліну щодо н-холінорецепторів нервово-м'язових синапсів скелетної мускулатури. Практично не чинить гангліоблокуючої та м-холіноблокуючої дії, у незначній мірі впливає на вивільнення гістаміну. Може викликати тахікардію (у 30% випадків), вплив на ЧСС менш виражений, ніж у панкуронію броміду, і більше, ніж у векуронію броміду.
ED90 (доза, необхідна для пригнічення на 90% скорочувальної здатності м'яза великого пальця на стимуляцію ліктьового нерва) при в/в загальній анестезії становить приблизно 0.3 мг/кг маси тіла. Після в/в введення в дозі 0.6 мг/кг (2 × ED90) повна нервово-м'язова блокада досягається через 60-70 сек; загальне розслаблення скелетної мускулатури, адекватне для будь-яких хірургічних втручань, - протягом 2 хв; клінічна тривалість дії (час до спонтанного відновлення скорочувальної здатності скелетних м'язів до 25% від контрольного рівня) становить 30-40 хв; середній час спонтанного відновлення скорочувальної здатності від 25 до 75% контрольного рівня (індекс відновлення) - 14 хв; загальна тривалість (час до спонтанного відновлення скорочувальної здатності скелетних м'язів до 90% контрольного рівня) - 50 хв.
Час досягнення максимального ефекту залежить від дози, віку та вибору типу анестетика.
ED90 (доза, необхідна для пригнічення на 90% скорочувальної здатності м'яза великого пальця на стимуляцію ліктьового нерва) при в/в загальній анестезії становить приблизно 0.3 мг/кг маси тіла. Після в/в введення в дозі 0.6 мг/кг (2 × ED90) повна нервово-м'язова блокада досягається через 60-70 сек; загальне розслаблення скелетної мускулатури, адекватне для будь-яких хірургічних втручань, - протягом 2 хв; клінічна тривалість дії (час до спонтанного відновлення скорочувальної здатності скелетних м'язів до 25% від контрольного рівня) становить 30-40 хв; середній час спонтанного відновлення скорочувальної здатності від 25 до 75% контрольного рівня (індекс відновлення) - 14 хв; загальна тривалість (час до спонтанного відновлення скорочувальної здатності скелетних м'язів до 90% контрольного рівня) - 50 хв.
Час досягнення максимального ефекту залежить від дози, віку та вибору типу анестетика.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
В/в. Швидкість введення та доза підбираються та розраховуються індивідуально. Для інтубації, дорослим: початкова доза — 0,6 мг/кг, підтримуючі — 0,1; 0,15 або 0,2 мг/кг відповідно через 12, 17 або 24 хв за умови початку відновлення провідності до 25% від початкового рівня. При появі ранніх ознак м'язової активності після початкової дози можливе застосування у вигляді безперервної інфузії з початковою швидкістю 0,01–0,012 мг/кг/хв.
Дітям: початкова доза — 0,6 мг/кг, введення підтримуючої дози 0,075–0,125 мг/кг подовжує ефект на 7–10 хв. Інфузія: 0,012 мг/кг/хв після спонтанного відновлення провідності до 10% від початкового рівня.
Додаткові дози не повинні вводитися до появи достовірних ознак початку відновлення нервово-м'язової провідності. Швидкість інфузії встановлюється індивідуально, контролюється моніторингом нервово-м'язової провідності з використанням периферичної нейростимуляції.
При одночасному застосуванні енфлурану або ізофлурану швидкість інфузії повинна бути знижена на 40%. У пацієнтів з надмірною масою тіла або ожирінням дозу розраховують на реальну масу тіла.
Дітям: початкова доза — 0,6 мг/кг, введення підтримуючої дози 0,075–0,125 мг/кг подовжує ефект на 7–10 хв. Інфузія: 0,012 мг/кг/хв після спонтанного відновлення провідності до 10% від початкового рівня.
Додаткові дози не повинні вводитися до появи достовірних ознак початку відновлення нервово-м'язової провідності. Швидкість інфузії встановлюється індивідуально, контролюється моніторингом нервово-м'язової провідності з використанням периферичної нейростимуляції.
При одночасному застосуванні енфлурану або ізофлурану швидкість інфузії повинна бути знижена на 40%. У пацієнтів з надмірною масою тіла або ожирінням дозу розраховують на реальну масу тіла.
Показання
Для короткочасної міорелаксації (з метою проведення ендотрахеальної інтубації та ШВЛ).
Протипоказання
Дитячий вік (до 3 міс), підвищена чутливість до рокуронію хлориду.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
З боку серцево-судинної системи: менш часто - зниження або підвищення АТ; рідко - аритмія (в т.ч. тахікардія).
З боку травної системи: рідко - гикавка, нудота, блювота.
Алергічні реакції: рідко - ангіоневротичний набряк, шкірний висип, бронхоспазм, задишка.
Місцеві реакції: припухлість та біль у місці введення (при екстравазації).
З боку травної системи: рідко - гикавка, нудота, блювота.
Алергічні реакції: рідко - ангіоневротичний набряк, шкірний висип, бронхоспазм, задишка.
Місцеві реакції: припухлість та біль у місці введення (при екстравазації).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Розчин для в/в введення прозорий, від безбарвного до світло-коричневого кольору.
Допоміжні речовини: натрію ацетату тригідрат - 2 мг, натрію хлорид - 3.3 мг, оцтова кислота льодяна - до pH 4.0, вода д/і - до 1 мл.
5 мл - флакони безбарвного скла (12) - пачки картонні (для стаціонарів).
10 мл - флакони безбарвного скла (10) - пачки картонні (для стаціонарів).
Допоміжні речовини: натрію ацетату тригідрат - 2 мг, натрію хлорид - 3.3 мг, оцтова кислота льодяна - до pH 4.0, вода д/і - до 1 мл.
5 мл - флакони безбарвного скла (12) - пачки картонні (для стаціонарів).
10 мл - флакони безбарвного скла (10) - пачки картонні (для стаціонарів).
