Тексамен

НПЗЗ класу оксикамів. Має потужну анальгезуючу та протизапальну дію, жарознижувальний ефект виражений менш чітко. В основі механізму дії лежить пригнічення активності ізоферментів ЦОГ-1 і ЦОГ-2, в результаті цього знижується синтез простагландинів у вогнищі запалення, а також інших тканинах організму. Крім того, теноксикам знижує накопичення лейкоцитів у вогнищі запалення. Відмінною особливістю теноксикаму є велика тривалість дії. Його T1/2 становить 72 год.

Теноксикам, що є тієнотіазиновим похідним оксикаму, є нестероїдним протизапальним засобом. Окрім протизапальної, анальгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів. Теноксикам чинить свою протизапальну дію за рахунок пригнічення активності ізоферментів циклооксигенази, що беруть участь у метаболізмі арахідонової кислоти, і, таким чином, пригнічує синтез простагландинів. Теноксикам не впливає на активність ліпооксигеназ. Крім того, теноксикам пригнічує деякі функції лейкоцитів, включаючи фагоцитоз, вивільнення гістаміну та зменшує вміст активних радикалів у вогнищі запалення.

Препарат швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту в незміненому вигляді. Cmax досягається через 2 години після прийому препарату. При прийомі препарату після їжі або разом з антацидами зменшується швидкість, але не ступінь його всмоктування. Середній період напіввиведення становить 70 годин. Теноксикам всмоктується повністю, його біодоступність — 100%. У крові препарат зв'язується з білками на 99%. Препарат добре проникає в синовіальну рідину, характеризується низьким системним кліренсом і тривалим періодом напіввиведення, що дозволяє приймати теноксикам один раз на день. Дві третини прийнятої дози препарату виводиться з сечею, 1/3 — з калом. При тривалому застосуванні акумуляція теноксикаму не спостерігається; сироватковий вміст препарату при цьому становить 10-15 мкг/мл.

Для дорослих:

• бурсит,
• анкілозуючий спондиліт,
• остеоартрит,
• тендовагініт,
• ревматоїдний артрит,
• суглобовий синдром при загостренні подагри;
• больовий синдром слабкої/середньої інтенсивності, що розвивається при артралгії, міалгії, невралгії, мігрені, зубному та головному болю, альгодисменореї;
• біль при опіках, травмах;
• люмбаго, ішіалгія, епікондиліт та інші запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом.

Тексамен зменшує біль та запалення на момент використання, на прогресування хвороби не впливає.

• індивідуальна гіперчутливість до Тексамену;
• непереносимість лактози;
• «аспіринова тріада» в анамнезі;
• патологія травного тракту (гастрит, виразкова хвороба);
• захворювання печінкової системи;
• цукровий діабет;
• серцева недостатність;
• гіпертонічна хвороба;
• порушення коагуляції;
• патологія вестибулярного апарату;
• порушення слухового сприйняття.

Медикамент не призначають у педіатрії

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

• З боку органів ШКТ: диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея, метеоризм), НПЗЗ-гастропатія, біль та неприємні відчуття в животі, стоматит, анорексія; при тривалому застосуванні у високих дозах — ерозивно-виразкові ураження ШКТ.
• З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, інсомнія, депресія, підвищена збудливість, набряк та подразнення очей, порушення зору, зниження слуху, шум у вухах.
• З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз): тахікардія, набряковий синдром, підвищення АТ, кровотеча (шлунково-кишкова, ясенна, маткова, гемороїдальна), лейкопенія, агранулоцитоз.
• Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, свербіж, еритема, синдроми Стівенса-Джонсона та Лайєлла.

Інші: порушення функції нирок, підвищення концентрації в плазмі креатиніну, азоту сечовини, білірубіну та активності печінкових трансаміназ, подовження часу кровотечі.

При передозуванні препарату необхідне симптоматичне лікування.

Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти гормону кори надниркових залоз та глюкокортикостероїдів і естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків; посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини.
Збільшує концентрацію в крові препаратів Li+, метотрексату.
Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів.
Антациди та колестирамін знижують абсорбцію.
Інші нестероїдні протизапальні засоби — ризик розвитку побічних ефектів, особливо з боку шлунково-кишкового тракту.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.

таблетки, вкриті плівковою оболонкою: жовті з коричневим відтінком, овальної двоопуклої форми, на одній стороні з рискою; ядро на поперечному розрізі – яскраво-жовтого кольору (в картонній пачці 1 контурна чарункова упаковка з 10 таб.);

ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення: жовтий із зеленуватим відтінком ліофілізований порошок (в картонній пачці 1 флакон з ліофілізатом і 1 ампула з розчинником об'ємом 2 мл у пластиковій касеті або без неї).