Клайра
Qlaira
АТХ код:
Аналоги (дженерики, синоніми)
Логест, Марвелон, Мерсилон, Три-регол, Триквилар, Регулон, НоваРинг, Белара, Евра, Джес, Джес Плюс, Ярина, Анжелік, Антеовін, Гінодіан Депо, Гінофлор Е, Даілла, Демулен, Діане-35, Дівіна, Дівітрен, Діециклен, Дімія, Жанін, Женеттен, Зоелі, Індивіна, Клімен, Клімодієн, Клімонорм, Кліогест, Ліндінет 20, Ліндінет 30, Мідіана, Мікрогінон, Мінізистон 20 фем, Новінет, Нон-Овлон, Овідон, Оралкон, Паузогест, Ригевідон, Сілест, Сілует, Три-Мерсі, Три-Регол, Тріаклім, Тригестрел, Трисеквенс, Фемафлор, Фемоден, Фемостон, Цикло-Прогінова, Евіана, Егестренол
Діюча речовина
Фармакологічна група
З тієї ж фармакологічної групи
Рецепт латинською
Rp. Tabl. "Qlaira" № 28
D.S. По 1 таблетці 1 раз на добу
D.S. По 1 таблетці 1 раз на добу
Фармакологічні властивості
Контрацептивний ефект комбінованих пероральних контрацептивів (КПК) базується на взаємодії різних факторів, найважливішими з яких є пригнічення овуляції та зміна властивостей цервікального слизу. Поряд із запобіганням небажаній вагітності, КПК мають ряд позитивних властивостей, які при врахуванні також і негативних властивостей (див. «Особливі вказівки», «Побічна дія») можуть допомогти у виборі найбільш підходящого методу контрацепції. У жінок, які приймають КПК, зменшуються болісність та інтенсивність менструальноподібних кровотеч, внаслідок чого знижується ризик залізодефіцитної анемії. Крім того, є дані про зниження ризику розвитку раку ендометрія та раку яєчників.
Препарат Клайра® має сприятливий ефект щодо ендометрія, що може бути застосовано для лікування рясних і/або тривалих менструальних кровотеч без органічної патології. Ці симптоми іноді відносять до дисфункціональних маткових кровотеч. Ефективність та безпека таблеток естрадіолу валерату/дієногесту у лікуванні симптомів дисфункціональної маткової кровотечі вивчені у двох подвійних сліпих, плацебо контрольованих клінічних дослідженнях. Обидва дослідження мали ідентичний дизайн та план аналізу. Загалом було рандомізовано 269 пацієнток для застосування препарату Клайра® та 152 пацієнтки для прийому плацебо. В обох дослідженнях показано, що препарат Клайра® більш ефективний порівняно з плацебо для лікування симптомів дисфункціональних маткових кровотеч, при цьому кінцева точка відповіді на препарат Клайра® становила понад 40% (95% довірчий інтервал включав 50% значення) в обох дослідженнях (р
Препарат Клайра® має сприятливий ефект щодо ендометрія, що може бути застосовано для лікування рясних і/або тривалих менструальних кровотеч без органічної патології. Ці симптоми іноді відносять до дисфункціональних маткових кровотеч. Ефективність та безпека таблеток естрадіолу валерату/дієногесту у лікуванні симптомів дисфункціональної маткової кровотечі вивчені у двох подвійних сліпих, плацебо контрольованих клінічних дослідженнях. Обидва дослідження мали ідентичний дизайн та план аналізу. Загалом було рандомізовано 269 пацієнток для застосування препарату Клайра® та 152 пацієнтки для прийому плацебо. В обох дослідженнях показано, що препарат Клайра® більш ефективний порівняно з плацебо для лікування симптомів дисфункціональних маткових кровотеч, при цьому кінцева точка відповіді на препарат Клайра® становила понад 40% (95% довірчий інтервал включав 50% значення) в обох дослідженнях (р
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Таблетки слід приймати у вказаному на упаковці порядку кожного дня приблизно в один і той же час, за необхідності запиваючи водою або іншою рідиною. Прийом таблеток здійснюється безперервно. Слід приймати по 1 таб./добу послідовно протягом 28 днів. Кожну нову упаковку починають після прийому останньої таблетки з попередньої календарної упаковки. Менструальноподібна кровотеча зазвичай починається під час прийому останніх таблеток календарної упаковки і може ще не завершитися до початку наступної календарної упаковки. У деяких жінок менструальноподібна кровотеча починається після прийому перших таблеток з нової календарної упаковки.
Якщо гормональна контрацепція не використовувалася раніше (в попередньому місяці)
Таблетки починають приймати в 1-й день природного менструального циклу жінки (тобто в 1-й день менструальної кровотечі).
Перехід з іншого комбінованого гормонального контрацептиву (іншого КПК, вагінального кільця або трансдермального пластиру)
Жінці слід почати прийом препарату Клайра® на наступний день після того, як була випита остання активна таблетка (таблетка, що містить активні речовини) з упаковки попереднього КПК. При використанні вагінального кільця або трансдермального пластиру жінці слід почати прийом препарату Клайра® в день їх видалення.
Якщо раніше використовувався тільки прогестагенний метод контрацепції (міні-пілі, ін'єкція, імплант) або внутрішньоматкова система з вивільненням прогестагену (ВМС)
Жінка може перейти на прийом препарату Клайра® з міні-пілі в будь-який день (з імпланта або ВМС — в день їх видалення; з ін'єкційного методу — в день, на який призначена чергова ін'єкція), але в усіх випадках протягом перших 9 днів прийому таблеток рекомендується додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції.
Після аборту в I триместрі вагітності
Жінка може почати прийом таблеток негайно. В цьому випадку в додаткових заходах контрацепції немає необхідності. Після пологів або аборту у II триместрі вагітності
Слід рекомендувати жінці приступати до прийому таблеток на 21-28-й день після пологів або аборту у II триместрі вагітності. Якщо жінка почала приймати таблетки пізніше, то їй рекомендується додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом перших 9 днів прийому таблеток. Однак якщо статевий контакт вже мав місце, перед фактичним початком прийому препарату Клайра® необхідно виключити вагітність, або жінці слід почекати настання першої менструації. Прийом пропущених таблеток Пропущеними (білими) неактивними таблетками можна знехтувати. Однак їх слід викинути, щоб уникнути ненавмисного продовження інтервалу між прийомом активних таблеток. Пропуск активних таблеток
Якщо затримка в прийомі будь-якої з таблеток становить менше 12 год, контрацептивний захист не знижується. Жінка повинна випити пропущену таблетку відразу, як тільки згадає про це, а решту таблеток приймати у звичайний час.
Якщо затримка в прийомі будь-якої з таблеток становить більше 12 год, контрацептивний захист може знизитися. Жінка повинна прийняти останню пропущену таблетку відразу, як тільки згадає про це, навіть якщо це означатиме, що їй доведеться випити 2 таб. одночасно. Потім необхідно продовжити приймати таблетки у звичайний час.
Допускається приймати не більше 2 таб. в один день.
Якщо жінка забула почати нову календарну упаковку або пропустила одну або більше таблеток з 3-го по 9-й день календарної упаковки, вона вже може бути вагітна (в тому випадку, якщо у неї був статевий контакт протягом 7 днів перед пропуском таблетки). Чим більше таблеток (особливо з комбінацією двох активних компонентів у дні з 3-го по 24-й) пропущено і чим ближче вони до фази прийому неактивних таблеток, тим вища ймовірність вагітності.
Якщо жінка пропускала прийом таблеток, і потім в кінці календарної упаковки/на початку нової календарної упаковки менструальноподібна кровотеча у неї відсутня, слід розглянути ймовірність вагітності. Рекомендації при шлунково-кишкових розладах
При важких шлунково-кишкових розладах всмоктування може бути неповним, тому слід прийняти додаткові контрацептивні заходи (наприклад, бар'єрний метод, зокрема презервативи).
Якщо через 3–4 год після прийому активної таблетки виникає блювота, то в даному випадку діють рекомендації, що стосуються пропущених таблеток, які наведені в розділі "Прийом пропущених таблеток". Якщо жінка не хоче змінювати свою звичайну схему прийому таблеток, їй необхідно випити додаткову таблетку (або таблетки) з нової упаковки. Пацієнтам похилого віку: препарат Клайра® не показаний після настання менопаузи.
Препарат Клайра® протипоказаний у пацієнток з важкими захворюваннями печінки до тих пір, поки показники функції печінки не прийдуть в норму.
Препарат Клайра® спеціально не вивчався у пацієнток з порушеннями функції нирок. Наявні дані не передбачають корекції режиму дозування у таких пацієнток.
Якщо гормональна контрацепція не використовувалася раніше (в попередньому місяці)
Таблетки починають приймати в 1-й день природного менструального циклу жінки (тобто в 1-й день менструальної кровотечі).
Перехід з іншого комбінованого гормонального контрацептиву (іншого КПК, вагінального кільця або трансдермального пластиру)
Жінці слід почати прийом препарату Клайра® на наступний день після того, як була випита остання активна таблетка (таблетка, що містить активні речовини) з упаковки попереднього КПК. При використанні вагінального кільця або трансдермального пластиру жінці слід почати прийом препарату Клайра® в день їх видалення.
Якщо раніше використовувався тільки прогестагенний метод контрацепції (міні-пілі, ін'єкція, імплант) або внутрішньоматкова система з вивільненням прогестагену (ВМС)
Жінка може перейти на прийом препарату Клайра® з міні-пілі в будь-який день (з імпланта або ВМС — в день їх видалення; з ін'єкційного методу — в день, на який призначена чергова ін'єкція), але в усіх випадках протягом перших 9 днів прийому таблеток рекомендується додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції.
Після аборту в I триместрі вагітності
Жінка може почати прийом таблеток негайно. В цьому випадку в додаткових заходах контрацепції немає необхідності. Після пологів або аборту у II триместрі вагітності
Слід рекомендувати жінці приступати до прийому таблеток на 21-28-й день після пологів або аборту у II триместрі вагітності. Якщо жінка почала приймати таблетки пізніше, то їй рекомендується додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом перших 9 днів прийому таблеток. Однак якщо статевий контакт вже мав місце, перед фактичним початком прийому препарату Клайра® необхідно виключити вагітність, або жінці слід почекати настання першої менструації. Прийом пропущених таблеток Пропущеними (білими) неактивними таблетками можна знехтувати. Однак їх слід викинути, щоб уникнути ненавмисного продовження інтервалу між прийомом активних таблеток. Пропуск активних таблеток
Якщо затримка в прийомі будь-якої з таблеток становить менше 12 год, контрацептивний захист не знижується. Жінка повинна випити пропущену таблетку відразу, як тільки згадає про це, а решту таблеток приймати у звичайний час.
Якщо затримка в прийомі будь-якої з таблеток становить більше 12 год, контрацептивний захист може знизитися. Жінка повинна прийняти останню пропущену таблетку відразу, як тільки згадає про це, навіть якщо це означатиме, що їй доведеться випити 2 таб. одночасно. Потім необхідно продовжити приймати таблетки у звичайний час.
Допускається приймати не більше 2 таб. в один день.
Якщо жінка забула почати нову календарну упаковку або пропустила одну або більше таблеток з 3-го по 9-й день календарної упаковки, вона вже може бути вагітна (в тому випадку, якщо у неї був статевий контакт протягом 7 днів перед пропуском таблетки). Чим більше таблеток (особливо з комбінацією двох активних компонентів у дні з 3-го по 24-й) пропущено і чим ближче вони до фази прийому неактивних таблеток, тим вища ймовірність вагітності.
Якщо жінка пропускала прийом таблеток, і потім в кінці календарної упаковки/на початку нової календарної упаковки менструальноподібна кровотеча у неї відсутня, слід розглянути ймовірність вагітності. Рекомендації при шлунково-кишкових розладах
При важких шлунково-кишкових розладах всмоктування може бути неповним, тому слід прийняти додаткові контрацептивні заходи (наприклад, бар'єрний метод, зокрема презервативи).
Якщо через 3–4 год після прийому активної таблетки виникає блювота, то в даному випадку діють рекомендації, що стосуються пропущених таблеток, які наведені в розділі "Прийом пропущених таблеток". Якщо жінка не хоче змінювати свою звичайну схему прийому таблеток, їй необхідно випити додаткову таблетку (або таблетки) з нової упаковки. Пацієнтам похилого віку: препарат Клайра® не показаний після настання менопаузи.
Препарат Клайра® протипоказаний у пацієнток з важкими захворюваннями печінки до тих пір, поки показники функції печінки не прийдуть в норму.
Препарат Клайра® спеціально не вивчався у пацієнток з порушеннями функції нирок. Наявні дані не передбачають корекції режиму дозування у таких пацієнток.
Показання
— пероральна контрацепція.
— лікування рясних і/або тривалих менструальних кровотеч без органічної патології.
— лікування рясних і/або тривалих менструальних кровотеч без органічної патології.
Протипоказання
Препарат Клайра® не повинен застосовуватися при наявності будь-якого з станів, перелічених нижче. Препарат повинен бути негайно скасований, якщо будь-які з цих станів розвиваються вперше на фоні його прийому:
— тромбози (венозні та артеріальні) і тромбоемболії в даний час або в анамнезі (в т.ч. тромбоз глибоких вен (ТГВ), тромбоемболія легеневої артерії (ТЕЛА), інфаркт міокарда (ІМ), інсульт в даний час або в анамнезі);
— стани, що передують тромбозу (в т.ч. транзиторні ішемічні атаки, стенокардія) в даний час або в анамнезі;
— наявність виражених або множинних факторів ризику венозного або артеріального тромбозу (в т.ч. обширне хірургічне втручання з тривалою іммобілізацією, ускладнені захворювання клапанного апарату серця, неконтрольована артеріальна гіпертензія);
— мігрень з осередковими неврологічними симптомами, в т.ч. в анамнезі;
— цукровий діабет з судинними ускладненнями;
— панкреатит з вираженою гіпертригліцеридемією в даний час або в анамнезі;
— печінкова недостатність і важкі захворювання печінки (до нормалізації показників функції печінки);
— пухлини печінки (доброякісні та злоякісні) в даний час або в анамнезі;
— виявлені гормонозалежні злоякісні пухлини (в т.ч. статевих органів або молочних залоз) або підозра на них;
— кровотеча з піхви неясного генезу;
— вагітність або підозра на неї;
— підвищена чутливість до активних речовин або будь-якого з допоміжних речовин.
З обережністю
Якщо будь-які з захворювань/станів/факторів ризику, зазначених нижче, є в даний час, то слід ретельно співвіднести потенційний ризик і очікувану користь застосування препарату
Клайра® в кожному індивідуальному випадку:
— фактори ризику розвитку тромбозу і тромбоемболії (куріння, ожиріння, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія, мігрень, захворювання клапанів серця, порушення серцевого ритму, тривала іммобілізація, обширні хірургічні втручання, обширна травма);
— інші захворювання, при яких можуть відзначатися порушення периферичного кровообігу (цукровий діабет, системний червоний вовчак, гемолітико-уремічний синдром, хвороба Крона і виразковий коліт, серповидноклітинна анемія);
— спадковий ангіоневротичний набряк;
— гіпертригліцеридемія;
— захворювання, вперше виниклі або погіршені під час вагітності або на фоні попереднього прийому статевих гормонів (наприклад, холестатична жовтяниця, холестатичний свербіж, холелітіаз, отосклероз з погіршенням слуху, порфірія, герпес вагітних, хорея Сиденгама);
— післяпологовий період.
— тромбози (венозні та артеріальні) і тромбоемболії в даний час або в анамнезі (в т.ч. тромбоз глибоких вен (ТГВ), тромбоемболія легеневої артерії (ТЕЛА), інфаркт міокарда (ІМ), інсульт в даний час або в анамнезі);
— стани, що передують тромбозу (в т.ч. транзиторні ішемічні атаки, стенокардія) в даний час або в анамнезі;
— наявність виражених або множинних факторів ризику венозного або артеріального тромбозу (в т.ч. обширне хірургічне втручання з тривалою іммобілізацією, ускладнені захворювання клапанного апарату серця, неконтрольована артеріальна гіпертензія);
— мігрень з осередковими неврологічними симптомами, в т.ч. в анамнезі;
— цукровий діабет з судинними ускладненнями;
— панкреатит з вираженою гіпертригліцеридемією в даний час або в анамнезі;
— печінкова недостатність і важкі захворювання печінки (до нормалізації показників функції печінки);
— пухлини печінки (доброякісні та злоякісні) в даний час або в анамнезі;
— виявлені гормонозалежні злоякісні пухлини (в т.ч. статевих органів або молочних залоз) або підозра на них;
— кровотеча з піхви неясного генезу;
— вагітність або підозра на неї;
— підвищена чутливість до активних речовин або будь-якого з допоміжних речовин.
З обережністю
Якщо будь-які з захворювань/станів/факторів ризику, зазначених нижче, є в даний час, то слід ретельно співвіднести потенційний ризик і очікувану користь застосування препарату
Клайра® в кожному індивідуальному випадку:
— фактори ризику розвитку тромбозу і тромбоемболії (куріння, ожиріння, дисліпопротеїнемія, артеріальна гіпертензія, мігрень, захворювання клапанів серця, порушення серцевого ритму, тривала іммобілізація, обширні хірургічні втручання, обширна травма);
— інші захворювання, при яких можуть відзначатися порушення периферичного кровообігу (цукровий діабет, системний червоний вовчак, гемолітико-уремічний синдром, хвороба Крона і виразковий коліт, серповидноклітинна анемія);
— спадковий ангіоневротичний набряк;
— гіпертригліцеридемія;
— захворювання, вперше виниклі або погіршені під час вагітності або на фоні попереднього прийому статевих гормонів (наприклад, холестатична жовтяниця, холестатичний свербіж, холелітіаз, отосклероз з погіршенням слуху, порфірія, герпес вагітних, хорея Сиденгама);
— післяпологовий період.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
— грибкова інфекція;
— кандидоз піхви;
— герпес;
— синдром;
— різнокольоровий лишай;
— інфекція сечовивідних шляхів;
— бактеріальний вагіноз;
— підвищення апетиту;
— затримка рідини;
— головний біль (в т.ч. головний біль напруги);
— депресія;
— зниження настрою;
— зниження лібідо;
— психічний розлад;
— зміни настрою; запаморочення;
— агресивність;
— тривожність;
— підвищення лібідо;
— нервозність;
— занепокоєння;
— порушення сну;
— стрес; порушення уваги;
— підвищення АТ;
— мігрень (в т.ч. з аурою і без аури);
— кровотеча з варикозно розширених вен;
— припливи жару до обличчя;
— зниження АТ;
— болі по ходу вен;
— болі в животі (в т.ч. здуття живота);
— діарея;
— нудота, блювота;
— акне (вугрі);
— алопеція;
— свербіж (в т.ч. генералізований свербіж і свербляча висипка);
— висипка (в т.ч. плямиста висипка); алергічний дерматит;
— кропив'янка;
— хлоазма;
— гіпертрихоз;
— нейродерміт;
— болі в спині;
— м'язові спазми;
— аменорея;
— дискомфорт в молочних залозах;
— болі в молочних залозах;
— болі в сосках;
— дисменорея;
— нерегулярні менструальноподібні кровотечі (метрорагія);
— збільшення молочних залоз;
— дифузне ущільнення молочних залоз;
— дисплазія епітелію шийки матки;
— дисфункціональна маткова кровотеча;
— фіброзно-кістозна мастопатія;
— менорагія;
— кісти в яєчниках;
— болі в тазовій області;
— передменструальний синдром;
— спазми матки; виділення з піхви;
— доброякісне новоутворення в молочній залозі;
— кіста молочної залози;
— кровотеча під час статевого акту;
— затримка менструальноподібної кровотечі;
— відчуття печіння в піхві; маткова/піхвова кровотеча (в т.ч. мажучі виділення, запах з піхви, вульвовагінальний дискомфорт);
— підвищення маси тіла;
— зниження ваги.
— кандидоз піхви;
— герпес;
— синдром;
— різнокольоровий лишай;
— інфекція сечовивідних шляхів;
— бактеріальний вагіноз;
— підвищення апетиту;
— затримка рідини;
— головний біль (в т.ч. головний біль напруги);
— депресія;
— зниження настрою;
— зниження лібідо;
— психічний розлад;
— зміни настрою; запаморочення;
— агресивність;
— тривожність;
— підвищення лібідо;
— нервозність;
— занепокоєння;
— порушення сну;
— стрес; порушення уваги;
— підвищення АТ;
— мігрень (в т.ч. з аурою і без аури);
— кровотеча з варикозно розширених вен;
— припливи жару до обличчя;
— зниження АТ;
— болі по ходу вен;
— болі в животі (в т.ч. здуття живота);
— діарея;
— нудота, блювота;
— акне (вугрі);
— алопеція;
— свербіж (в т.ч. генералізований свербіж і свербляча висипка);
— висипка (в т.ч. плямиста висипка); алергічний дерматит;
— кропив'янка;
— хлоазма;
— гіпертрихоз;
— нейродерміт;
— болі в спині;
— м'язові спазми;
— аменорея;
— дискомфорт в молочних залозах;
— болі в молочних залозах;
— болі в сосках;
— дисменорея;
— нерегулярні менструальноподібні кровотечі (метрорагія);
— збільшення молочних залоз;
— дифузне ущільнення молочних залоз;
— дисплазія епітелію шийки матки;
— дисфункціональна маткова кровотеча;
— фіброзно-кістозна мастопатія;
— менорагія;
— кісти в яєчниках;
— болі в тазовій області;
— передменструальний синдром;
— спазми матки; виділення з піхви;
— доброякісне новоутворення в молочній залозі;
— кіста молочної залози;
— кровотеча під час статевого акту;
— затримка менструальноподібної кровотечі;
— відчуття печіння в піхві; маткова/піхвова кровотеча (в т.ч. мажучі виділення, запах з піхви, вульвовагінальний дискомфорт);
— підвищення маси тіла;
— зниження ваги.
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таб., покр. плівковою оболонкою, 5 видів: 28 або 84 шт., в т.ч.: таб. темно-жовтого кольору 3 мг: 2 шт., таб. рожевого кольору 2 мг+2 мг: 5 шт., таб. блідо-жовтого кольору 2 мг+2 мг: 17 шт., таб. червоного кольору 1 мг: 2 шт., таб. (плацебо) білого кольору: 2 шт.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, п'яти видів.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою темно-жовтого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DD" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, темно-жовта оболонка; (2 шт. в блістері).
1 таб.
естрадіолу валерат, мікро 20 3 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 48.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 14.4 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований - 9.6 мг, повідон 25 - 4 мг, магнію стеарат - 0.64 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза - 1.5168 мг, макрогол 6000 - 0.3036 мг, тальк - 0.3036 мг, титану діоксид - 0.584 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0.292 мг.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DJ" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, рожева оболонка; (5 шт. в блістері).
1 таб.
естрадіолу валерат, мікро 20 2 мг
дієногест, мікро 2 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 47.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 14.4 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований - 9.6 мг, повідон 25 - 4 мг, магнію стеарат - 0.64 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза - 1.5168 мг, макрогол 6000 - 0.3036 мг, тальк - 0.3036 мг, титану діоксид - 0.83694 мг, барвник заліза оксид червоний 0.03906 мг.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою блідо-жовтого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DH" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, блідо-жовта оболонка; (17 шт. в блістері).
1 таб.
естрадіолу валерат, мікро 20 2 мг дієногест, мікро 3 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 46.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 14.4 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований - 9.6 мг, повідон 25 - 4 мг, магнію стеарат - 0.64 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза - 1.5168 мг, макрогол 6000 - 0.3036 мг, тальк - 0.3036 мг, титану діоксид - 0.83694 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0.03906 мг.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою червоного кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DN" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, червона оболонка; (2 шт. в блістері).
1 таб.
естрадіолу валерат, мікро 20 1 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 50.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 14.4 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований - 9.6 мг, повідон 25 - 4 мг, магнію стеарат - 0.64 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза - 1.5168 мг, макрогол 6000 - 0.3036 мг, тальк - 0.3036 мг, титану діоксид - 0.5109 мг, барвник заліза оксид червоний - 0.3651 мг.
Таблетки (плацебо), покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DT" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, біла оболонка; (2 шт. в блістері).
Допоміжні речовини: на 1 таб. (плацебо) - лактози моногідрат - 52.1455 мг, крохмаль кукурудзяний - 24 мг, повідон 25 - 3.0545 мг, магнію стеарат - 0.8 мг.
Склад оболонки: на 1 таб. (плацебо) - гіпромелоза - 1.0112 мг, тальк - 0.2024 мг, титану діоксид - 0.7864 мг. 28 шт. - блістери з ПВХ/алюмінієвої фольги (1), вклеєні в книжку-розкладушку, з календарем прийому - плівка. 28 шт. - блістери з ПВХ/алюмінієвої фольги (3), вклеєні в книжку-розкладушку, з календарем прийому - плівка.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, п'яти видів.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою темно-жовтого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DD" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, темно-жовта оболонка; (2 шт. в блістері).
1 таб.
естрадіолу валерат, мікро 20 3 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 48.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 14.4 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований - 9.6 мг, повідон 25 - 4 мг, магнію стеарат - 0.64 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза - 1.5168 мг, макрогол 6000 - 0.3036 мг, тальк - 0.3036 мг, титану діоксид - 0.584 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0.292 мг.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DJ" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, рожева оболонка; (5 шт. в блістері).
1 таб.
естрадіолу валерат, мікро 20 2 мг
дієногест, мікро 2 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 47.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 14.4 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований - 9.6 мг, повідон 25 - 4 мг, магнію стеарат - 0.64 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза - 1.5168 мг, макрогол 6000 - 0.3036 мг, тальк - 0.3036 мг, титану діоксид - 0.83694 мг, барвник заліза оксид червоний 0.03906 мг.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою блідо-жовтого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DH" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, блідо-жовта оболонка; (17 шт. в блістері).
1 таб.
естрадіолу валерат, мікро 20 2 мг дієногест, мікро 3 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 46.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 14.4 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований - 9.6 мг, повідон 25 - 4 мг, магнію стеарат - 0.64 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза - 1.5168 мг, макрогол 6000 - 0.3036 мг, тальк - 0.3036 мг, титану діоксид - 0.83694 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0.03906 мг.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою червоного кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DN" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, червона оболонка; (2 шт. в блістері).
1 таб.
естрадіолу валерат, мікро 20 1 мг
Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 50.36 мг, крохмаль кукурудзяний - 14.4 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований - 9.6 мг, повідон 25 - 4 мг, магнію стеарат - 0.64 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза - 1.5168 мг, макрогол 6000 - 0.3036 мг, тальк - 0.3036 мг, титану діоксид - 0.5109 мг, барвник заліза оксид червоний - 0.3651 мг.
Таблетки (плацебо), покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіруванням "DT" у правильному шестикутнику на одній стороні; вигляд на поперечному розрізі - ядро від білого до майже білого кольору, біла оболонка; (2 шт. в блістері).
Допоміжні речовини: на 1 таб. (плацебо) - лактози моногідрат - 52.1455 мг, крохмаль кукурудзяний - 24 мг, повідон 25 - 3.0545 мг, магнію стеарат - 0.8 мг.
Склад оболонки: на 1 таб. (плацебо) - гіпромелоза - 1.0112 мг, тальк - 0.2024 мг, титану діоксид - 0.7864 мг. 28 шт. - блістери з ПВХ/алюмінієвої фольги (1), вклеєні в книжку-розкладушку, з календарем прийому - плівка. 28 шт. - блістери з ПВХ/алюмінієвої фольги (3), вклеєні в книжку-розкладушку, з календарем прийому - плівка.
